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压缩机可以在入口压力为0的情况下启动吗?如果不能为什么?入口压力为零就是根本没有量,你说呢?,不可以 ,启动压缩机的步骤是:1,投用氮气密封。2,启动润滑油泵。3,打开出入口阀门。4,启动压缩机电源。,离心机会飞动
往复机排气温度会升
2015年07月18日发布人:双_视野
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C18柱可以保存在60%乙腈中吗?
我用的是waters Nova-pak C18柱 看说明书上有这么一句话:
上面列了一个梯度程序表
Note that the steps at 64 minutes and later
2011年11月19日发布人:wulaoshi
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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做了一阵子液相,慢慢的从无到有,从0到有些感性和理性的认识,常常有中感觉,或者是大彻大悟,或者是茅塞顿开,或者是有些慨然。。。觉得有必要写下来,算是个人的一些偶得和体会,希望能够对象偶一样得新手有所启发和帮助。
HPLC分析大致说来
2011年05月31日发布人:fengyan22
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天平原始位置为0点,称量得到质量20.01mg,取下样品后天平到了-0.05mg
请问质量应取多少?是20.01mg还是20.01-(-0.05)=20.06mg?
谢谢!,这种属于直接称量,称了多少就是多少。天平回不回零是天平的
2016年04月08日发布人:双子座
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我最近做了一点外消旋碱,用比较廉价的L(+)酒石酸做拆分剂,按照资料上说加晶种放置2~4天.我放置了常温2天,在冰箱中降温到10度以下,抽滤,用甲醇精制,得到了类白色酒石酸盐,熔点是合格了,就是比旋光度要差几度,请教一下有没有更好的精制
2010年11月21日发布人:lian1982800
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本人最近[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_42][b]手性分析[/b][/url]得一手性化合物,想测其旋光,但不知配成什么浓度好,查看文献上只写着C=0.15,但不知是
2010年11月22日发布人:wzw3392008
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm
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使用的是安捷伦1100,梯度洗脱,走乙腈时柱压不稳,请问是何原因?求解决办法~,那是你的另一相的盐的浓度太高了,有析出,影响了单向阀!,泵排一下气泡,尤其是连乙腈相的管路。如果不行,就将该泵的单向阀卸下来超声一下。,是不是流动相黏度变化
2011年12月24日发布人:1985lhyan
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易挥发的肯定要损失。旋转蒸发主要是用于去除溶剂。,像香料等一些易挥发的组分肯定会部分甚至全部损失,不知道你想要的成分是哪一类物质?如果怀疑被旋出,不如取旋出液测试一下,如果有,可将旋出液用低的温度再旋一遍或精馏分离。,挥发油成分肯定挥发了,能在密闭条件下做的还是要密闭一下,要不样品
2010年05月01日发布人:jiangyaling