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我用Boc保护氨基酸上的氨基 是先转化成酯后上Boc的 但打谱发现找不到酯的那个甲基了,是不是在碱的作用下水解了呢?请有经验的告诉一下 谢谢!!
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[[i] 本帖最后
2011年12月17日发布人:trymybestchy
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我的溶液中金元素的含量在1%左右,用原子吸收分析时,稀释了近1000倍结果还不稳,想请教一下大家,有没有哪位也在分析金含量的,给小弟支支招,先谢谢了,偏转燃烧头试试,楼主大概是用石墨炉测金吧?详细描述一下样品处理及升温程序,这么高的含量
2011年05月29日发布人:bing0421gs
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),5种混合标样进样,每个标样的浓度约为0.8mg/ML,甲醇为溶剂,结果两个标样的响应极小,另外三个脂肪酸甲酯几乎没有峰.梯度也做了一下.
以前也安文献上的用甲醇和水也试过.
还用乙睛和甲醇做流动相试过,结果无论进什么样,出峰几乎一样.
对了检测器是ELSD 2000ES
另,我以前用纯甲醇进过样的,会有什么影响吗?
2009年05月12日发布人:iTIANMING
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用电化学工作站测试时,碳材料研磨以后溶解在什么溶液里,才能涂在玻碳电极上?测试的溶液是铁氰化钾,本人是电化学小白一枚,请大侠赐教,万分感谢!,应该是5%wt的nafion/乙醇溶液,希望对你有用,我想说的你的碳材料是什么石墨烯有的用DMF
2015年05月26日发布人:双子座
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我们公司有个仿制片剂, 原研药处方中使用到枸橼酸三乙酯(柠檬酸三乙酯, triethy Citrate )作为增塑剂, 我们通过一定途径从国外购买了该辅料并用于自己的处方中, 结果令人满意, 但有个重要的问题是该辅料目前并没有获得进口药品
2014年03月11日发布人:夜蓝星
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[size=2][color=Black][b]小弟要用考马斯亮蓝G250溶液测蛋白质含量,但是在配制考马斯亮蓝溶液这里出了问题
我是按照主流的方法配的,95%酒精+100mg考G250+100ML 85%磷酸,定容到1000ml
2013年06月03日发布人:free
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9.8,20.1,29.9,40.2等带小数的,如果所用的工作曲线是由同一种母液来配制的,这还好办,如果是有好几种母液混合配制呢,这要怎么配制啊.如水中的三十种金属离子配制再一起,其母液有1000μg/mL的铝,钙,镁等100μg/mL的铅
2016年01月11日发布人:ass
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9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月26日发布人:jiushi
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9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月23日发布人:iop
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最近做正己烷的溶剂残留的方法学验证,用DMSO做溶剂,直接进样法,不知道什么原因,标准溶液中正己烷的峰面积呈下降的趋势。是标准溶液在放置过程中正己烷挥发了吗?,在溶剂中保存,挥发的可能性不大,考虑其他原因吧,dmso的峰面积有什么变化吗
2010年12月04日发布人:mezhongxue