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液体物质大家都是怎么称量的啊?如多聚磷酸,要取10g怎么弄?,用容器减量法称量啊,很容易的 呵呵,祝顺利,减量法。
或瓶子和勺子归零后 用勺子取至10g,量筒去皮后再称或者用烧杯装啊,有滴管滴,注射器去皮,用注射器量取十克或者差量法啊
2015年01月30日发布人:敬候佳音
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色谱柱为啥要保存在甲醇里,好像乙腈也可以,为啥不是其他的呢?,for your imformation
[b]液相色谱柱的保存[/b]
1.反相色谱柱每天实验后的保养:
使用缓冲液或含盐的流动相,实验完成后应用10%的甲醇
2010年01月01日发布人:luomuwuhen
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我做UPLC, 要配0.017mol/L的磷酸溶液,磷酸是含量85%的,500ml 约828g,分子量98,怎么配啊?,磷酸是含量85%,是质量体积比!,算出来需要1.96g 85%的磷酸,可以用一个小烧杯在天平上直接称量出来,再定容到
2009年12月18日发布人:eesa_dc_seein
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另外再问下我5-10g的样品,要用多少毫升的的凝胶除盐,改选用什么规格的柱子为好?
还有装柱子的时候必须用装柱器吗?
相关图片如下[/color],[color=Black][size=2]2
2014年04月10日发布人:docsy
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我设计的对重金属吸附实验如下,希望各位给予知道。
条件:1振荡时间:10,30,60,90,120,150min,ph为7,浓度20mg/L,投加量0.2g
2初始浓度:5,10,20,30,40,50mg/L
2015年03月29日发布人:娜爷~
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体积变小了很多。
那是因为溶剂是水和乙醇,超声后,混匀体积变小了!,50ml的量瓶,加甲醇,超声10分钟,体积增大3~5ml很正常。,超声是让里面的液体混合均匀,代替了手工摇匀!一般的清洗容器都可以超声一下!热胀冷缩!,热涨冷缩??也不会
2010年11月09日发布人:财富思考
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浓度间隔建议不大于20微克每毫升。,10,50,100,10ug是配制成混合溶液含锌、铜、镉、铅分别为10μg/ml、50μg/ml、10μg/ml、100μg/ml。,10,50,100,10ug是配制成混合溶液含锌、铜、镉、铅分别为10
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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[size=2]求助:我刚接触液相色谱 用的是岛津的仪器,紫外检测器,碳18柱子是安捷伦的。实验时流动相是乙腈 和 0.1%的甲酸水溶液,我的样品的溶剂是甲醇,检测波长为280nm,我想问一下甲醇会有吸收吗?会出峰吗?我进一针标准品
2014年09月18日发布人:txwuyan
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腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。[/size]
[size=3] 4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然 后用甲醇(或甲醇水溶液)冲 洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆 外部
2023年10月07日发布人:maicaixiaogu
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容量瓶中,加入0. 5mol / L NaOH - 甲醇溶液4 mL 使之溶解,待溶液呈透明状后,置水浴上沸腾5 min,冷却后,加入5 mL BF3 - 甲醇溶液,再置水浴上沸腾2 min,使甲酯化完全,加入足够量饱和氯化钠溶液,上层有黄色
2013年06月25日发布人:甜甜TVT