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比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。[/size],[size=2]美国PE公司的密封池做得比较结实,使用的是42x23x4的长方形溴化钾窗片,而且还需要有一片带孔的。[/size],[size=2]气体池HF-11型,光程长度有50mm和100mm,为了能够保证足够的光通量,使用了直径40x5mm的溴化钾窗片。[/size
2017年05月07日发布人:nn255
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水中甲醇含量的测定不是很难,但其中水含量高大致在70%--80%,还有其他别的醇类和酯类等其他有机物,如何测定其中的甲醇含量,望高手指点一二。,色谱法 FID P柱 很常见的啊
祝楼主实验顺利~,用分子筛去掉水,用色谱测定
2013年05月13日发布人:小书虫
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9.8,20.1,29.9,40.2等带小数的,如果所用的工作曲线是由同一种母液来配制的,这还好办,如果是有好几种母液混合配制呢,这要怎么配制啊.如水中的三十种金属离子配制再一起,其母液有1000μg/mL的铝,钙,镁等100μg/mL的铅
2016年01月11日发布人:ass
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1ml/min等于多少cm/h啊 谢谢,这个问题涉及到横截面积了。不然怎么换算呀。,流速:) :) :),老大,1ml/min是流量啊,cm/h是流速,两个不一样的啊!,是啊,单位不一样啊。,1mL/min=60cm3/h!!,就是
2010年06月22日发布人:chengjia6
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,后拖尾。乙酸乙酯和异丙醇的峰不拖尾,急求个解决的办法
色谱条件是进样口:
后进样口 温度200℃
压力9.420psi
恒流,流速4.39ml/min
分流方式:分流,分流比1:100
隔垫吹扫流量3ml/min,。
柱温
2010年08月15日发布人:zhangyandong4
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唉,废水中TOC、氨氮、亚硝氮、COD以及其它成分都能达标,唯独硝氮在100-300 ppm。试过各种方法,有活性炭(ZnCl改性的和未改性的),壳聚糖,盐酸活化后的沸石,都无法满足要求。目前不倾向于生物法除硝氮,能否详细说明一下水质情况
2013年06月07日发布人:敬候佳音
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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浓度间隔建议不大于20微克每毫升。,10,50,100,10ug是配制成混合溶液含锌、铜、镉、铅分别为10μg/ml、50μg/ml、10μg/ml、100μg/ml。,10,50,100,10ug是配制成混合溶液含锌、铜、镉、铅分别为10
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年11月21日发布人:longquan
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当