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我们委托国外实验室做了一个五批次分析报告,有个物质里面含有2个氯,分子离子峰的丰度比例应该是9:6:1,但是质谱图上看明显不是,对方解释是说样品浓度已经在检测限附近了,这么低浓度下同位素丰度比例不能正确显示。我们的技术人员不认可对方说法
2015年12月20日发布人:rrra6
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样的谱图再自建库。
我现在想要的是能否不进标样,只从NIST库中的谱图来建,希望知道的专家指导一下[/size],[size=2]可以,建立方法:数据--参数检索-CAS号--找到物质--谱库--添加到当前条目,依次操作即可。[/size
2016年01月23日发布人:吴才子
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[size=2]hplc-elsd测定黄芪甲苷,为什么峰顶分叉,像火焰一样,流动相乙腈-水 32-68 流速1ml/min 柱温40 漂移管温度 100 气体压力3.7bar,请问该如何解决???谢谢[/size],[size
2015年11月02日发布人:天蝎座
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[size=2][color=Black]书上10KD的蛋白都推荐用15%-20%的胶,否则蛋白会分不开
我始终无法理解这个分不开是什么意思,按说我加了抗体只会出现我要的目的条带啊
因为试了几次都发现15%胶跑Marker10KD的
2013年12月28日发布人:cj_mondy
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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[size=2]刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递增趋势) 本来寻思减小人眼误差 哪知比以前人眼误差还大哩,可能是哪里出问题了呢 请各位大虾帮帮忙分析分析 大恩不言谢[/size],[size=2]别折腾
2015年11月24日发布人:科技化
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大家好!我是一名新手,刚接触测试这块。
因为我们公司是做镜片的,所以要经常测试硝酸钾的溶度!主要是通过测试试样中得NA离子,来换算K的溶度!但最近测试中发现在建立标准曲线时总是达不到3个9!我们用的是空气—乙炔(气瓶上面写得纯度
2011年10月30日发布人:zhangxiaohuan6p
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我想用大孔树脂纯化皂苷,我用皂苷粗提物溶于水定容配成一定浓度的水溶液,可是会产生很多泡沫,这个问题怎么解决呢??,一般情况下是加一点有机溶剂如乙醇什么的就可以了,皂苷就是容易起泡,加有机溶剂试一下,但是我的得用水溶液上样啊。。。,试试
2010年11月23日发布人:qushaosol
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]EPC有问题吗?岛津不叫EPC吧。[/size],[size=2]进样口的具体条件如何?[/size],[size=2]还要看你的具体条件的设置,比如说你用的内径0.32mm的毛细柱,如果设定分流流量10ml,柱流量10ml,那么你的总流量
2015年09月29日发布人:我是一片云
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黄芩苷
请求黄芩中黄芩苷的提取、分离、含量测定的实验方案?????????, 黄芩含量测定方法(黄芩苷) 来源: 作者:ocean
黄芩为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi 的干燥根
2011年10月27日发布人:风云1