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本人想购买无菌西林瓶(10ml,20ml,30ml),不知道哪里有卖?麻烦各位大侠告知一二,谢谢![/size],[size=2]
双峰格雷姆(中德合资企业),国内做西林瓶最大的。有药包材证。你可以google 他们
2015年12月09日发布人:挖挖挖
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请教双光气(氯甲酸三氯甲酯)的化学分析方法或者气相色谱分析方法。请高手赐教,万分感激!!!1,有人用气相-ecd,分析过二氯亚砜,估计可以借鉴一下。,[url]http://d.wanfangdata.com.cn
2009年12月17日发布人:wangchen1
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),5种混合标样进样,每个标样的浓度约为0.8mg/ML,甲醇为溶剂,结果两个标样的响应极小,另外三个脂肪酸甲酯几乎没有峰.梯度也做了一下.
以前也安文献上的用甲醇和水也试过.
还用乙睛和甲醇做流动相试过,结果无论进什么样,出峰几乎一样.
对了检测器是ELSD 2000ES
另,我以前用纯甲醇进过样的,会有什么影响吗?
2009年05月12日发布人:iTIANMING
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我们公司有个仿制片剂, 原研药处方中使用到枸橼酸三乙酯(柠檬酸三乙酯, triethy Citrate )作为增塑剂, 我们通过一定途径从国外购买了该辅料并用于自己的处方中, 结果令人满意, 但有个重要的问题是该辅料目前并没有获得进口药品
2014年03月11日发布人:夜蓝星
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液体中蛋白质含量的是以ml计量还是以克计量?单位是%。
定氮瓶中如何称取样?多谢各位高手!,如果单位是%,应该称取样品,可以用减量法。,当然是称量了,这是基本的问题,对于液体可以用减量法,液体中蛋白质含量的是以ml计量还是以克计量都可以
2009年07月21日发布人:358uwcj
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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有反应就好,玩不完全的没关系。不知道对否?,你可以用甲醇氢氧化钾溶液甲酯化,应该更好,没有什么毒性,我做过上百个植物油的脂肪酸组成,有两个国家标准2008年的,动植物油脂中脂肪酸甲酯的制备还有一个动植物油脂的气象色谱分析,具体名称好像是这样
2013年05月07日发布人:雨儿
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[size=2]用乙醚萃取丹霞茶叶烘干叶,直接过滤膜用于GC-MS检测,发现茶叶中二丁基羟基甲苯相对含量达百分之三十多,这种现象是正常的吗?二丁基羟基甲苯不是对人体有害的吗,茶叶中含量怎么如此高呢?[/size],[size=2]茶叶中二
2016年01月24日发布人:少林弟子
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转载
问题如下:
我用紫外分光光度法测量水中柴油的含量,萃取剂为正己烷(分析纯),在225nm处测得的透光率约为85%(以二次蒸馏水参考);但是当水中的油含量小于1mg/L时,测出的吸光度总是0;4mg/L时吸光度只有
2013年07月14日发布人:80年代的人