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镜检时,如何区分球菌和酵母菌,二者在镜像里有什么明显区分特征?,通过大小,酵母菌比球菌大好多 酵母菌比小球菌要大。,球菌一般是双、四叠或葡萄状生长,1微米左右
酵母菌出芽繁殖,5-10微米以上,酵母菌在高倍镜下就可以观察到,像
2013年09月01日发布人:誓言@谎言
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实验需要同时抽提细胞的胞浆蛋白和胞核蛋白,由于资金有限,不知道有什么价廉物美的国产试剂盒或者比较好的protocol,如果有经验的战友分享一下,多谢。[/b][/color][/size
2013年12月16日发布人:分子式
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最近做流式,因为染胞内蛋白,但是每次固定,穿孔之后,感觉细胞就变的黏黏的,而且离心洗涤了几次之后,感觉细胞都快没有了,检测的时候觉得细胞液特别少,而且碎片比较多,怎么回事啊
2012年03月23日发布人:@STAR@
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各位专家老师,有没有了解活菌冻干粉生产工艺的,起作用的菌种中包括致病菌(含量微小),这种产品是否需要专线生产?或者有无哪本书介绍这部分内容的
[/size],[size=2]我们之前共线生产
做个评估看看对产品质量
2015年05月08日发布人:PPT
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我配制培养基时要用盐酸调节PH值,我想问盐酸如何单独除菌?是不是用滤器,那么除菌时盐酸是否会对滤器有腐蚀作用(我用的是针孔式滤器,塑料质地)?[/font][/size],[size=2]
盐酸需要
2014年10月11日发布人:yapuyapu
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反而更少了。从图上看你的融合蛋白好像也没有98KD吧。[/color][/size],[size=2][color=Black]我的融合蛋白是有98kd的,我比过分子量标准的,那条红线大约是95左右。我在诱导后,菌放在4度过了夜,第二天才做
2013年07月31日发布人:nikonun
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专利发文章必须要先送保藏中心喽?[/size],[size=2]专利涉及到菌株一般都要求保藏号和保藏证书,你可以把菌寄到相关保藏中心,像中科院微生物所就可以。可以按照你的需要,选择公开保藏或专利保藏,前者不收费后者收费。[/size
2016年02月17日发布人:lorri
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红线大约是95左右。我在诱导后,菌放在4度过了夜,第二天才做的,用压榨的方法破碎细胞的,用Glutathione Sepharose 4B纯化的,纯化后用终浓度为15%的甘油-20度保存,大约两三天后才跑胶做western的,你觉得是降解了吗
2013年11月18日发布人:lorri
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样的谱图再自建库。
我现在想要的是能否不进标样,只从NIST库中的谱图来建,希望知道的专家指导一下[/size],[size=2]可以,建立方法:数据--参数检索-CAS号--找到物质--谱库--添加到当前条目,依次操作即可。[/size
2016年01月23日发布人:吴才子
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指导知道啊![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一、先做surface marker的染色,如CD3,CD4,CD25之类的(protocol简述如下)
1、收获细胞
2012年05月14日发布人:vivian4123