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中间体的纯度很高,打核磁,可以确任中间体是正确的,但是做成Li的配合物后,HPLC在99%以上,但是核磁打出来很乱,氘代氯仿。哪位大神能够解释一下。,你这种锂试剂应该对酸敏感,通常氘代氯仿里含有一定的酸(氘代氯仿见光分解),可能在你加氯
2013年06月21日发布人:小米粒
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最近做心肌细胞培养,怎么都不出结果?不知是何原因?我在园中转了一圈,还是没有找到根源,请各位高手帮忙分析一下,到底哪出问题了?
我取的是出生2天的乳鼠,共12只,剪取心脏,用冷的
2012年10月12日发布人:orangecake
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做的脂肪乳平均粒径小于0.22微米,但就是不能通过0.22微米滤膜(水系),是因为滤膜材质不对,还是什么原因呢,大家做脂肪乳水针和脂肪乳冻干是怎么除菌过滤的呢?,形成乳剂之后不能过滤除菌,因此一般都是将油相水相分别过滤,然后再乳化。,我们
2014年05月29日发布人:small2011
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我实验室气相色谱有时候不出基线,请问是什么原因,“有时候”不出基线?那时候你是怎么解决的?用的什么软件?,什么工作站?
有没有开始采集?
有没有连接好?,请问用什么型号的仪器?在什么条件/情况下没有基线?,是不是你的监视器在基线范围外啊!
基线调零看看是不是设置错误啊!,不出基线,那样品中目标
2010年11月28日发布人:herochen1204
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=4][color=Black][b]请教PCR无带 [转载]
我最近做pcr,条件一样,但以前做得很好,但最近却扩不出来了,连一条弱带也没有,但在100bp一下有两条引物二聚体带,较上面的带应该是引物引发的扩增,既然
2011年09月16日发布人:blueeye
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[size=2][color=Black][b]近几次用0.125%胰酶消化乳鼠心肌细胞,但每次消化后,消化液很粘稠,很难吸吸出,勉强能吸出一点,请教各位大侠如何解决?
谢谢[/b][/color][/size],[size=2
2012年09月05日发布人:剪刀手520
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公司 XRF配套买了一台ZH的振动磨。使用了2年后,发现内部磨环有一点裂纹,重新买了一个磨合。这次是在网上找的一个厂家,就是ZH的供应商。但是价格就差远了,是我们之前买的那个的三分之一还含税。这价格不是太划算了。 东西发过来,外观和
2016年04月11日发布人:happydream
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仍然有诡异的带,请问有谁知道原因吗?
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引物二聚体,设计引物
2015年03月10日发布人:huifeng0516
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食品行业做金属元素AAS用的较多,很多标准方法都是AAS。50万的预算可以买ICP了,招个标几家的价格一下就下来了。如果买AAS火焰和石墨炉分开比较好,省得互相切换。,作超低含量最好选用ICP
2015年07月04日发布人:teddy