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如题,我要测试的金属粉末的粒径在0-100um之间,想知道要用马尔文2000激光粒度仪测试的话可以直接测试吗?还是要用其他仪器测试呢?还是要拿溶剂分散金属粉末呢?,所有的都需要溶剂分散,呵呵,还需要注意浓度......,平均统计粒径及粒径
2015年12月04日发布人:8899
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[size=2]求助大神,制作重组大肠杆菌菌种,发酵。在制作种子的过程中,会用甘油保存种子供发酵使用,请问保存的时候种子的OD值为多少?[/size],[size=2]直接刮斜面保藏就行了,干嘛用种子做甘油管保藏,用种子做甘油保藏稳定性
2024年01月03日发布人:sobi
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[size=2][font=黑体][color=Black]做农杆菌AGL1(买的感受态),做转化,
加质粒,冰浴,液氮速冻5min,在37摄氏度水浴 5min,再冰浴5min,
加无抗生素的 LB 200 r/min孵育2-4h
2016年02月16日发布人:米西11米西
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[size=2]刚接手一个数据库,里面都是rs号,也没有说明是哪个基因,好容易搜到了是某个基因的一些点,但却不知道怎么和文献发表的结果对应。因为大多数文献都是发表的A数字C,或直接表示为氨基酸改变。
怎么确定这种对应关系啊。谢谢高手们
2023年02月24日发布人:小鱼鱼
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你好!
我做大肠杆菌的蛋白质电泳. 1.取500微升菌液12000rpm,离心2min弃上清,除尽培养基. 2.加50微升水与50微升上样缓冲液混匀,沸水浴5min;3.跑电泳,分离胶15
2014年05月21日发布人:fei1226com
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我想问一下,稳定性实验样品,所谓0时检测,是否是下样直接检测才行?我们原液下样在下午四五点左右,马上下班,那第二天上班检测这个原液,得到的结果算是0时吗?还是必须当天晚上加班检测的结果才算是0时?[/size
2015年04月10日发布人:SO2
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请问大家有做微乳的吗???想请教一下,我在做微乳时 油相是柠檬烯精油,表面活性剂是吐温80 助表面活性剂是乙醇,在油相与表面活性剂为1:9,2:8时都能形成微乳,但是随着油相增大就不能形成微乳了 ,请问各位高手这是什么原因呀??对大家的
2013年05月06日发布人:fantacy
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各位具有侠义心肠的大侠,小的现遇到一个问题向各位求助,想购买“大肠杆菌宿主蛋白标准品”来检测重组大肠杆菌的菌体蛋白残留量,在哪儿能买到呀?或者谁那里有呀可以交换的呀~非常感谢各位啦!![/size],[size=2
2014年08月29日发布人:我佛慈悲
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我想用分光光度计测定植物乳杆菌测比浊,我看文献上的用的波长是400-600nm,我究竟用哪个波长呢?请大家给点意见!!,理论上不同物质的最大吸收波长是不一样的。
但一般培养基中乳酸菌的密度可以用580-600nm的波长测定,这个没有具体
2013年06月24日发布人:明灰灰
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3维时发现多脚趾(2个脚都是6个),所以去做了羊水穿刺,结果提示1号次溢痕增长,人类全基因组SNP分型芯片科研分析结果提示1p36 MIR1977 基因附近可能存在重复异常。
我咨询了2个医院的医生,医生都说这个问题不大
2013年12月30日发布人:印花铅笔