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[size=3][求助]氨基酸标准曲线制作
我用茚三酮法做谷氨酸的标准曲线,做了7次还没做出来,原来怀疑药品有问题,以为时间长了出现结晶。但买了新的茚三酮还是做不出来。测得OD值要么很小:0。003。还有就是第4个浓度会比第
2011年11月03日发布人:zsxan1990
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很多帖子都建议胰酶消化4℃冷消化过夜16h,或37℃2h。对同一种标本的消化,这两者有什么根本性的不同和比较吗?颇为好奇,请高手解答,谢谢.[/color][/size][/b
2012年05月10日发布人:is2011
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2013年05月04日发布人:倾尽温柔
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各位高手,我是纯粹的新手,请问液相色谱法可以用来分析油茶叶片中的脂肪酸吗?如果可以,操作之前需要怎么处理油茶叶片呢,谢谢啦,脂肪酸关键是没有紫外信号呀。
前处理就是一个提脂的过程,可以用石油醚提。,可以。采用合适的提取分离手段,把脂肪酸
2012年03月31日发布人:hushuangxi77
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我们用CHCL3萃取废水中的氯苯,可是回收率只有30%,这是怎么回事呢!例如标准溶液配制为30ppm,经过萃取后测试结果只有9ppm左右,这是什么原因呢!,换一个分配比更高的萃取溶剂,没接触过这个项目!,多萃取几次,检查一下方法,如果方法没有问题,那么看看影响萃取率的因素;,你用三氯甲烷的依据来自哪儿?
水中氯苯类有机物的液液萃取一般是用正已烷/石油醚.
2011年04月02日发布人:fxbkw
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PFTBA 样品, 1 0 g, 5.32 mL 8500-0656 [/quote]
[size=2]不同货号有区别吗?[/size],检验合格的 PFTBA 样品, 1 0 g, 5.32 mL 8500-0656
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[size=2]量少价格贵啊![/size],不同货
2015年05月14日发布人:vivian4123
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做了几次几个ppb级的氯苯混标,溶剂是甲醇,ECD检测都不出峰怎么办?
hp-5ms色谱柱,5℃程序升温
求解决方法和适宜的色谱条件,楼主,使用什么条件?,不出峰,如果气路没有泄露,就是检测器的灵敏度不够,从两方面着手:一是提高样品
2014年07月22日发布人:tang1986gdfs
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大家好,我做的是用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法测试游离氨基酸含量。安捷伦1200,C18的柱子。
流动相A : 0. 1 mol/ L 醋酸钠缓冲液:乙腈(97 ∶3 , v∶v) 溶液;流动相
B :乙腈:水(4∶1 ,v∶v
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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微机控温加热板,微波消解仪配套的,哦,这样啊。俺用的是那种普通的电炉丝加热板,2000度以内。,温度不是太高,应该不会损失多少的,那应该不会有什么损失了,楼主用微波消解能用这么多酸液吗?如果只是测汞,用微波消解不赶酸也能直接测汞的,我平常的
2015年11月29日发布人:adg
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如题,我要测试的金属粉末的粒径在0-100um之间,想知道要用马尔文2000激光粒度仪测试的话可以直接测试吗?还是要用其他仪器测试呢?还是要拿溶剂分散金属粉末呢?,所有的都需要溶剂分散,呵呵,还需要注意浓度......,平均统计粒径及粒径
2015年12月04日发布人:8899