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]同意楼上 可能是细胞或组织碎片[/color][/size],[size=2][color=Black]
这个好像是白色念珠菌的孢子。[/color][/size],[size=2][color=Black]是念珠菌污染。第一张那一团周围还有,看似是的。[/color][/size],[size=2][color=Bla
2012年03月28日发布人:kuohao17
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[size=3][font=黑体]如图[/font][/size],[size=2]没有了,这个我们以前也有过了,这个长条的可能是棉碎了,没有多大的问题[/size],[size=2]染菌了,重做吧![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:prettygirl@
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如附件的结构!请高手帮忙查下!谢谢!,结构图片没有上传,麻烦上传图片,或名称,请先上传附件或贴图,木有图啊,麻烦给个图呗,没有这种物质的CAS。我在scifinder上没找到。,scifinder能找到就不来求助了
2014年03月17日发布人:adg
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[size=2][b]
测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年09月12日发布人:嗅嗅
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[size=2]请问各位大侠,能帮忙找一下MDR1基因C3435T的rs号吗?急啊!谢过了。[/size],[size=2]
我的PCR产物一共找到3个SNP位点,即有3个rs码,就是不知道我要研究的
C3435T的rs码及序列。测序
2015年11月07日发布人:superboy
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[size=2]各位前辈:
1.在做洁净级别确认的时候,在方案中见到这样一个描述:沉降菌采样的时候,生产过程大于四个小时的放置4h,记录放置时间,小于四小时的放整个生产过程。不知道这句话有没有来源?比如大于四小时的为什么不是放置整个
2015年05月09日发布人:131415
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于刚接触色谱柱的朋友也许有点小帮助。好了,进入正文。
[color=#dc143c][b]关于标示:[/b][/color]
[b]1.色谱柱的流向不能改变[/b]
在我们常规思维中,色谱柱上标示的流向是不可改变的,每次使用都要遵循
2010年02月26日发布人:HEC_css
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MRS去养,然后再倒平板,可是问题又来了,为毛配的含有0.3%胆盐的培养基灭过菌之后有沉淀,这是为什么呢?哎,一个小实验,各种不顺利,也是醉了,求做过实验的朋友帮忙解答一下我的疑问,感激不尽。[/size],[size=2]胆盐和培养基分开
2023年11月10日发布人:huifeng0516
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最近用CCK8检测某药物对细胞的毒性作用,前几次都是加药48小时后加入CCK8试剂孵育2小时测各孔吸光度值,结果不太理想,昨天尝试加药24小时后检测,加入CCK8孵育1小时、2小时后分别测吸光度,几乎各浓度梯度药物复孔
2015年09月10日发布人:鸽子不哭
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?[/b][/size],[size=2]
纳滤之后不还有制剂步骤吗,最终肯定要除菌过滤的呀,不然怎么保证终产品无菌。[/size],[quote]原帖由 [i]8s5g[/i] 于 2015-9-7 10:45 发表 [url=http
2015年09月07日发布人:sistis