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规定的方法,回流2小时,冷却后滴定。,邻苯二甲酸氢钾用基准纯或优级纯,在 105℃下烘干2h,配好的溶液在2℃~8℃下贮存可稳定保存一个月。其他操作包括回流和样品分析相同。
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2013年04月13日发布人:kaixinjiuhao
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23
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今天做了一个PVC材料邻苯的标准物质,参加CPSC做,用四氢呋喃溶解后有点浑浊,再加正己烷,有沉淀出现,但上层溶液仍然不够澄清。
于是我做了2个样(连续打2针),一个过0.45um的膜,一个不过滤直接上机(衬管有玻璃毛)
1 结果是
2011年03月30日发布人:xiaoweiwe121
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!,1、用手性衍生试剂与对映体反应生成非对映体,就可以达到一般柱子即能分离的要求。衍生化试剂可以和这两种对映体都反应,且反应位置并不在手性中心。
2、本人也是仅限于理论阶段,蛋白测序或氨基酸测定中用苯异硫氰酸在pH9.0-9.5碱性条件与游离氨基偶联生
2011年12月03日发布人:fengyan22
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在磷钼钒杂多酸催化合成邻苯二甲酸二辛酯的实验中,制取催化剂磷钼钒杂多酸过程中,为啥分层那步只分两层?是啥原因呢?合成DOP中,苯酐和醇还有催化剂的比例是多少?,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/200911/1684693.html[/url],那种方法已经试过啦,就是出现了这种情况。
2014年03月13日发布人:adg
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[size=2]苯系物中对二甲苯和间二甲苯一般很难达到基线分离,经过多次的色谱条件优化,终达到基线分离。[/size],[size=2]恒温75度?[/size],[size=2]恒温对的[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月04日发布人:嘉年华
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[size=2][font=黑体]标签:pl 岛津
各位,有没有一种色谱柱即可以测PAHs,邻苯15P,又可以测多溴联苯醚;且分离效果好?我现在用的GC-MS是岛津QP2010plus。[/font][/size],[size=2
2014年08月20日发布人:txwuyan
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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[size=2][color=Black]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用
2016年03月28日发布人:小困
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请教专家一个问题:我要检测邻苯二甲酸丁苄酯,气相色谱毛细管的。我用Alltech的AT-WAX和SEG的AC20的毛细柱都不行。很烦恼,柱子也用坏了,有那个专家可以给我参考一下,这个产品沸点高,粘度也大,检测进样有稀释进样。用的柱子都不能
2010年09月12日发布人:jordan818230