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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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我做的实验需要把阿托伐它汀溶解在2%的DMSO中(据文献),现在溶解后却呈现浑浊状,我用的是DMSO是实验室提供的,不知是不是它的问题?标签已经看不清楚。也不知是不是过了有效期。有哪位
2023年12月15日发布人:finger
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我星期一复苏的细胞,然后星期二换液,星期三观察细胞状态不错,一切良好,长满近70%,打算今天可以传代了,可是今天观察发现瓶里都是细沙状的东西,可以移动,细胞数量明显减少,请问这是细菌污染
2012年07月31日发布人:am10
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我测试TG时候遇到棉花状的样品,很小量就填满了坩锅底部,这类纤维材料如果切得不够碎,加热过程中样品可能会收缩而产生不均匀变形,进而产生较大的噪音和波动。,如果不用其它机械,对于DSC或TG测试,单纯减小用量,这样对于测试的精度影响会很大么
2010年09月25日发布人:10086
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调谐结果28/32 比率比较高 是哪里出了问题? 其它调谐结果比率都很好 就这个结果不好,调谐结果28/32 比率比较高,可能是漏气了,28/32 比率比较高应该无什么问题。4:1可能有漏气。但28/69或32/69高就不好了,比例
2011年07月30日发布人:zsw712
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做WB分离胶的时候出现透明山丘状膜纹,请大家帮忙分析一下问题出现在哪个环节。
另一块胶也出现下面类似的透明纹,还没拿下来。[/b][/color][/size],[quote]原帖
2013年10月31日发布人:dhpbj
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[size=2]做标准品时,发现基线成规则的波浪状。
流动相是甲醇:0.1醋酸=92:8
波长:215
请问是怎么回事?谢谢[/size],[size=2]做其它标准品和样品都是正常的。。。[/size],[size=2
2014年08月15日发布人:pou
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有哪位高手培养过SH-SY5Y,,请将生长良好的细胞照片发张上来,我刚从别处要了些该细胞,但贴壁后呈圆型,且较小,有点发亮,有点不发亮。不知道正常细胞形态如何?[/b][/color
2012年06月24日发布人:dog002
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本人最近将目的基因连入PET32a,测序正确、阅读框无误,但是诱导和未诱导的细菌没有差别(sds-page电泳)。后来我把空载体转化后诱导,应该有自身蛋白trx表达(约十几kd),但诱导及未
2013年12月02日发布人:prettygirl@
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最近翻看pET载体的手册,发现上面要求用不超过烧瓶总体积的20%来摇菌。但是我平时都是用50%的体积来摇菌的呀,也就是2L的瓶子摇1L的菌液。难道说这是实验不成功的原因?
请高人指点.
后来发现,摇菌的体积也不是大问题,开始试条件,现已经试完
2013年08月27日发布人:大海啊故乡