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于 2010-11-1 09:57 编辑 [/i]],去掉色谱柱换直通,用流动相冲系统,看压力是不是也很高?如果压力也很高说明系统某一个地方也堵了。如果不高,就用甲醇水冲洗柱子,顺序是:5%的甲醇30min;95%甲醇30min;再看压力
2010年11月03日发布人:王维
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做一个国产的液相。柱压波动达0.3Mpa,基线呈波浪状什么原因?要怎么解决?
谢谢大家~!,0.3, 呵呵 我经常的用LC-10ATVP,波动经常在1.0呢。不过我也就见过很稳定的泵基本不怎么波动。。但不是LC,甲醇配的流动相容
2009年10月29日发布人:eesa_dc_seein
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样的谱图再自建库。
我现在想要的是能否不进标样,只从NIST库中的谱图来建,希望知道的专家指导一下[/size],[size=2]可以,建立方法:数据--参数检索-CAS号--找到物质--谱库--添加到当前条目,依次操作即可。[/size
2016年01月23日发布人:吴才子
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课题组最近想买2台锂离子电池充放电测试设备,现在有两个选择:武汉蓝电LAND和深圳新威尔Neware,两种设备在价格上差太多了,但我不知道两者的性能比较怎么样,比如精确度,稳定性,程序设置,数据保存处理等等。希望用过这两种设备的朋友帮忙
2015年05月10日发布人:美丽婷婷
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我用碳纤维绳表面电镀铜,然后想看看金相和扫描电镜,不知道如何制样?大神求解。,以前做过玻璃纤维加树脂的!SEM是用液氮萃断后看的!
个人经验~,直接用树脂固化后磨平抛光,既能看金相也能看电镜,我都做过,用环氧树脂镶样,然后跟一般制作金相
2015年01月16日发布人:XXXX111
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[size=2][color=Black]
从裸鼠股骨中分离的细胞
培养条件 rhGM-CSF 100ng/ml, RPMI1640 (预实验,没有鼠源GM-CSF的,也没有IL-4,先用这个顶着)
第5天,主要有两种细胞,一种
2012年02月27日发布人:ritou1985
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最近想在自己电脑上用7500看图,下载软件要序列号,急求啊![/size],[quote]原帖由 [i]PCR[/i] 于 2015-12-4 14:52 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年12月04日发布人:PCR
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朋友们好,有个小问题请教下。DB-5ms和DB-5的色谱柱有什么区别嘛?谢谢哈。,固定相相同,极性一样。DB-5MS惰性好流失小一点,更适合MS使用。,固定相材料不同,但在效果上都基本相当于USP固定相G27
DB5MS内径有0.18
2010年07月09日发布人:jioe5
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[size=3][color=#806000] 是夜,辗转不能眠,似有一股污浊之气滞于心胸,心头堵得要紧,此情况已持续数月有加,弄得我心乏神疲,无比难受,几近崩溃边缘。凡是皆有根源,此何哉?细细思之,此恐仍情不达志,心气郁结所致!俗话说“解铃还需系铃人”,心病还需心药治,关键还是要自己能调整好情绪
2009年10月09日发布人:ouoje
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我作的蛋白比较大,220kd,100v,我跑胶3-4小时,切胶,200ma湿转3.5小时,脱脂奶封闭1.5小时,二抗3小时,结果条带的两头总是有两个比较重的黑色,而中间确不是很清楚,不知道为什么?哪位作western的高手给点指点吧
2014年06月21日发布人:chenshuanhe