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本人目前在做三肽肽醛,是将三肽先做成weinreb酰胺形式,再用LiALH4还原成醛,但是结果显示酰胺都没有反应。
具体步骤是在冰浴情况下将酰胺溶解在THF中,再在搅拌的情况下滴加加入溶解在THF的LiAlH4。氮气
2014年06月25日发布人:vbnm
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想买根液相色谱柱C18柱,常规分析用,请专家推荐一种,买150mm还是250mm?还有性价比较好的,多谢了(*^__^*) 嘻嘻……
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-19 16:41 编辑 [/i
2010年11月10日发布人:cherryxiaxia
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本人目前在做三肽肽醛,是将三肽先做成weinreb酰胺形式,再用LiALH4还原成醛,但是结果显示酰胺都没有反应。
具体步骤是在冰浴情况下将酰胺溶解在THF中,再在搅拌的情况下滴加加入溶解在THF的LiAlH4。氮气
2014年06月25日发布人:adg
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现有一片剂,原料含量较高约70%,粉碎后严重静电。
湿法制粒,粘合剂是淀粉浆。一开始压片下冲即模糊,严重需用酒精擦拭。
可有良方?,太泛泛了。,颗粒水分可能高了,粘冲了。,不知你的API溶解度怎么样,粉碎后静电一般是因为粒度
2014年03月06日发布人:jkh123
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中药根皮 80%乙醇提取 为什么旋转不干哪 另外 还粘壁严重? 我又把提取液放到 真空干燥箱还是不干 为什么呀?看文献他们是可以干燥的。为什么?请高手指教。,加入其他溶剂,再浓缩,真空干燥!,有水是不容易旋干,但减压干燥肯定能干,除非
2011年12月31日发布人:hongyan417
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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同上,如题[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
实际操作中没有这么严重的,我们实验室都是一直放在4度,直至用完。
我个人建议配好后,分装
2012年09月09日发布人:969
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使用离子色谱测定碳酸根离子,峰型极差,标准曲线不成线性。可能是因为在进检测器的时候,因为要调成接近中性,而产生碳酸氢根,产生影响,请问如何消除碳酸氢根的影响,而较准确的测定碳酸根离子?,离子色谱法测定油田有色地层水中的碳酸根和碳酸氢根
2009年10月12日发布人:dsh080808
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我现在在测亮蓝,柠檬黄,苏丹红2号,用的是80%的甲醇,20%的水做流动相,反相C18色谱柱,进的是单标,这三种物质在都在3min之前出峰。我想请问怎么使它们的出峰时间推后?,很简单,因为你是反相色谱,即流动相的极性越大越有利于待测物的
2012年02月25日发布人:linoso913
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都是7cm 的胶条[/color][/size],[size=2][color=Black]
两种材料的蛋白浓度差不多,上样量都一样。[/color][/size],[size=2][color=Black]
-70超低温冰箱保
2013年08月14日发布人:xueyouzhang