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/mL。*定容液:水:乙酸铵甲醇溶液(pH 7.0)=1:1。乙酸铵甲醇溶液(pH 7.0):取乙酸6mL,加甲醇94mL,混匀,用氨水调节pH值至7.0±0.05。03提取3.1 牛奶(1) 称取5.0g牛奶,加入15mL水,涡旋2min
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离心慢多少。2.2 用大肚吸管吸取20mL上述离心后的上清液于50mL离心管中,加入10mL40g/L的 L-半胱氨酸溶液,用100g/L磷酸三钠溶液调节pH 至7.0~7.2,以200次/min振荡5min。 再用磷酸调节pH至2.6(标准
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用甲醇活化不能超过15秒,时间太久会对pvdf膜造成损伤。找一个平皿,倒入一定体积的纯甲醇,用镊子夹着膜边角在纯甲醇里漂一下,见到膜由不透明变为均一的半透明,大概需要5秒左右即可。然后立即向平皿中加入不含甲醇的转膜液,使甲醇的终浓度在20
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供试品溶液1ml,置50m量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用甲醇水(1:1)稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取卡马西平约25mg,置100ml量瓶中,加甲醇水(1:1)溶液溶解并稀释至刻度
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别加入0.1ml不同浓度的内毒素标准溶液,即每一个浓度平行做4支试管;在2支试管中加入0.1ml细菌内毒素检查用水作为阴性对照将试管中溶液轻轻混匀后,封闭管口,垂直放入37℃±1℃适宜恒温器中,保温60分钟±2分钟。将试管从恒温器中轻轻取出,缓缓
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,并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中,在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。3.10 钼酸盐溶液:溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7· 1 H2O
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)试剂及仪器试剂主要是:ODS硅胶柱(C18固相萃取小柱);10μg/mL的微囊藻毒素-RR和微囊藻毒素-LR(20%甲醇溶液)标样;乙腈;甲醇;三氟乙酸及高纯氮(99.999%)。仪器是高压液相色谱仪,配二极管阵列检测器和3D色谱工作站
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,免疫胶体金法等检测方法均需要T2毒素抗原抗体,伏马毒素抗原抗体,赭曲霉毒素抗原抗体。抗原是根本,有了完全抗原后就可以用来免疫动物产生抗体或者用于包被酶标板或者NC膜,在检测T2毒素,伏马毒素,赭曲霉毒素方法中起到了关键作用。
T2
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(GB7480287),样品及加标样品经水浴蒸干后,需要重新定容到50mL再行测定。样品分析过程中可以预先留出加标体积的项目,比如采用离子选择电极法分析水中的氟化物(GB7484287),当样品取样量为35mL、加标样取5。0mL以内时,仍可定容在50mL
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EDTA溶液配制参考步骤1、0.02mol⋅L-1 EDTA 标准溶液的配制 在台秤上称取 3.8g 乙二胺四乙酸二钠,溶于 100mL 去离子水中,微热溶解后,转移到 500mL 试剂瓶中,再加入 400mL 去离子水,摇匀。如有混浊