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将重组质粒转入BL21,涂含抗生素平板,长不了菌,重组质粒加了5微升,10微升,为什么转不进去呢?42度热激了45秒,求高手解答![/color][/size],[size=2][color
2013年05月18日发布人:koook5695
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第一个问题:反硝化聚磷菌是利用内碳源反硝化并吸磷的,还是利用外碳源反硝化吸磷,或者两者都可以呢?
第二个问题:如果存在可以利用外碳源反硝化吸磷的菌株,那么污水中易生物降解物质对反硝化吸磷有抑制作用这个观点是不是有问题的?
第i三个
2013年04月05日发布人:grace!
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实验室细胞出现污染,如下图状,细胞周围有黑色物体,开始数目较少,传了几代后大量爆发,爆发时会使细胞死亡,疑似洋葱伯克霍尔德菌污染,但是显微镜下细胞并不运动,比较奇怪。请有经验者帮忙判断
2012年05月24日发布人:kuohao17
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最近在做水质大肠菌群的时候遇到一个问题,发酵阳性管在EMB上划线之后有的没有菌落,后来我一支管划两个平皿,一个平皿有菌落生长一个没有,像这种情况应该算是阳性还是阴性呢?,帮你顶上去了,这个问题我也想知道,要不,再做一次?,做的话时间长
2016年04月04日发布人:小牛牛
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我质粒提取已经好几次啦,每次提取出来浓度都是很低,我这是低拷贝质粒,想提取出质粒做转化实验,求大侠指导一下并帮我分析一下为什么我提取的质粒跑电泳结果显示浓度太低?
我曾经加大过菌量可是结果却提不出来,我的操作步骤都是严格按照天
2016年03月26日发布人:PP熊
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[size=2]各位帮我看看这是不是乳酸菌?乳酸菌长什么样啊?谢谢[/size],[size=2]乳酸菌不是一个分类学上的名称,是指在代谢过程中能产生乳酸细菌的总称。单单从形态学观察是不能判断是不是乳酸菌的。 就这幅图片来看,霉菌的可能性
2016年03月07日发布人:ujne
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国标来做的,换2cm 的试试,可能纳氏试剂有问题,而前4个点每次吸光值都一样是因为浓度差不大和光程偏小。,也许是浓度太小了,纳式试剂不能现配现用的。,平时都是参照HJ 535-2009这个标准来做曲线的!你选的浓度太低,有可能达不到
2015年12月30日发布人:夜蓝星
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小弟目前正在培养HCT-8回盲肠癌细胞,细胞株购自上海中科院细胞所。总感觉这个细胞的生长状况很奇怪,实验室老师也都没有见过:背景不是很干净,细胞特别薄,形态不规则,而且容易成团生长,每个
2012年07月24日发布人:彼岸花opp
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我想测定游离脂肪酸的含量,不过在寻找提取游离脂肪酸方法的过程中发现:
索氏提取的脂肪酸是不是包括游离和未水解的?其中主要是游离态的脂肪酸么?
所以想问问各位,索氏提取法是不是适用于提取游离脂肪酸?或者有其他什么方法么?,[url
2015年03月14日发布人:雨儿
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大家如何看待制剂染菌问题!!!
请大家结合自身工作畅所欲言!!!
抛砖引玉,我唠叨几句,不一定对:
1、先看看浸膏的种类:水提的还是醇提的,是否含有营养物质(如多糖类等),处方中是否有一些菌类或者说有含孢子的药物;
2、看看
2010年03月20日发布人:健康千万家