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我用咔唑比色法测定果胶含量,做标准曲线时,发现沸水浴之后加入咔唑乙醇溶液以后,溶液变成绿色。查了一些资料说可能是铁离子影响掩盖了紫红色的显现,可以考虑用优级纯的浓硫酸。可是换成用优级纯的浓硫酸后还是出现了同样的问题,请大家帮忙找找问题吧
2015年06月24日发布人:outeer
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,相当难溶解,之前做氯仿甲醇 stock溶液的时候也有同样的问题,之后就直接将含有氯仿甲醇的样品直接加入流动相,分析。结果就是基线稍微有点乱,浓度高的样品效果就很好。当然,我这个样品溶解是很差,想问下,dmso 少量残留于样品中,会对谱图有什么
2013年07月23日发布人:hero_b
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转载
如题,如果不能。各位师傅请告诉我为什么不行。谢谢,科氏力质量流量计不能测量蒸汽,蒸汽密度太低,振动不理想
况且科氏力质量流量计价格高,不适合蒸汽口径大、流速低、有冷凝水、低附加值这类蒸汽计量,那你公司有钱哪,干嘛不换成质量流量计
2013年08月27日发布人:读过书的
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我一个样品,需要检测溶液中的有机物,但溶液中含有大量金属离子,如何除去金属离子。原以为阳离子交换树脂就可以,后来问了下销售人员,离子交换树脂只能交换微量金属离子。
我的样品中,含有金属离子可能达20g/l.
有哪位大虾做过类似液相色谱
2010年12月05日发布人:绿茵ssein
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最近我查阅文献时发现其中提到所配制的标准溶液时用带刻度的试剂瓶来配制的,而没有用容量瓶配制,不知道这样是否准确可行呢?请各位高人指点,小弟先行谢过了,带刻度的可以是容量瓶啊, 可能是一种文字描述,刻度准就没任何问题
移液管不还有刻度的吗
2010年08月28日发布人:baixiqaz
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混合物为甲醇甲苯的混合物,只含这两种物质,我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后,用气象色谱面积归依法测定的含量为,甲醇56%甲苯44%,不对劲啊。,需要用校正归一法。
找本色谱方面的书看看就知道了。,你想精确定量用面积归一当然不行,面积
2011年04月29日发布人:玲珑
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[size=2][font=Impact]如题:大鼠肝微粒体代谢中的NADPH和UDPGA溶液怎么配?急用!谢谢![/font][/size],[size=2]NAPDH一般是买sigma的,UDPGA没买过。。。[/size
2014年12月02日发布人:园丁##
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如题,甲醇有效期为多久?未开封的,谢谢!!,封好了,别漏就行,多少年也不会变的!
一般瓶子上会写:长期,一般液体试剂,未开封的有效期是3年,一般固体试剂未开封的为5年,FDA认可的!,我想3-5年应该没问题!那开封了的呢?,开封的具体
2010年02月10日发布人:奶苶
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DIC/HOBt,用甲醇做溶剂,反应很好。
我就是担心羟基会有影响,害怕与酚羟基反应,也害怕与醇羟基有反应。
怎么您还建议我用甲醇做溶剂呢?,酚羟基的活性比醇羟基要强。在我的化合物中不仅仅有氨基和酚羟基,还含有几个醇羟基。之前的实验证明,把活化之后
2014年06月26日发布人:adg
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,全都在4分钟出峰,只能说明你的样品中各成分极性都很强,试试其他比例吧,比如甲醇-水(50:50),之前我用这个比例做过,苯酚8min,间氨基酚2min,唯一的不同是之前用的是水溶液,现在用氯仿溶液,其他比例也换过,可样品比标样还高或者一样是怎么回事?,建议你再用水溶液做做看,氯仿与水不混溶,是
2009年12月05日发布人:jioe5