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下图是我合成的ZSM-5分子筛的扫描电镜图,晶体表面很多小颗粒,希望大家解释一下,这些小颗粒是非晶还是未长大的分子筛。用XRD分析,该样品结晶度很高,我觉得是晶体,可能是二次成核导致。,你是用硬模板做的吗用正丁胺为模板剂做的,XRD能
2015年04月01日发布人:大大
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可以通过什么方法让它重新恢复到正丁基锂吗??这个好容易就变质了,我们用的也不多所以这样太浪费了啊,变质就不要用了,再买一瓶,用完后密封放冰箱里保存,变成氢氧化锂或者是氧化锂不能再用,如果是遇水或空气变质的话就直接处理掉吧,这个近期不用密封
2014年06月05日发布人:vbnm
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毛细管柱对待测液的溶剂有要求吗?
刚进了一台安捷伦的气质,用环己烷作待测液的溶剂时,hp-5ms的柱子有很多很强硅氧烷的峰,又老化一次柱子,用环己烷还是有硅氧烷的峰,基线本底有多高?用的是低流失柱子吗?不是环己烷的原因,老化柱子或者
2011年10月12日发布人:entd_jps
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问一下正相和反相色谱的保护柱是否一样,如果不同有那些不同,需要采购各种色谱柱对应的保护柱吗?谢谢,保护柱最好和柱子一致,一直用c18保护柱,正相的没见过哪里有保护柱,正相柱跟反相柱不一样的,一般用的是C18反相柱,正相柱,一般是分离
2011年08月30日发布人:degermance
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请问3-Boc-氨基吡咯烷的手性分析条件是什么?结构见下。
[attach]5778[/attach],楼主你先查一下文献看有没有一样的手性分离条件,这个许多时候都是试,选不同的手性柱,先看看你有哪些手性柱??
这个东西大赛路
2010年09月07日发布人:llaman
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亲水性,从而降低了崩解。,求解,偶们也遇到过类似的问题。十二烷硫酸钠为表面活性剂,按理说应能促进崩解。,表面活性剂增加溶出的效果会比较好,对崩解作用不大,我也做过类似的小试。
表面活性剂可以加快浸润,但如果处方中存有遇水就发粘或起膜的
2014年04月15日发布人:nsdm
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我用碱溶酸沉法提取了大豆分离蛋白,透析冷冻干燥得固体,然后把固体配成溶液。请问大家大豆蛋白的颜色是什么样的,我的是棕黄色的,你的越大颜色越深,正不正常?因为我看到有的文献上做成凝胶了还是乳白色的,颜色和我的差别很大。,主体是白色的,稍显
2015年04月01日发布人:today@
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阴极反应是还原电位越正越容易反应。
给你两个文献看看。是我理解错了吗?,硝酸根向阳极移动。还要考虑离子扩散的影响呢。不能确定是哪个起的主要作用。当硝酸根与阴极表面碰撞时,N就有可能得到电子,进行反应。这个是可以的。
你说的是标准电势和
2015年09月07日发布人:今生如此
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以甲苯做溶剂的正十二醇的气相色谱条件是什么(检测器温度,程序升温,载气流量),保留时间大约在多少,需要考虑样品的各物质的沸点、极性和色谱柱,气相不应有统一方法,因为柱型、新旧柱、柱长等各有不同,可以在自已条件下适当调整。,样品中只含十二醇和甲苯,十二醇沸点是260
2010年08月24日发布人:uytdo
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[size=2]本实验室用的PFTBA的快没了,这个货号多少,需要申请购买了[/size],[size=2]请问是哪家仪器?[/size],[quote]原帖由 [i]dog002[/i] 于 2015-5-14 17:31 发表
2015年05月14日发布人:vivian4123