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我的实验内容是:诱导原核表达,重组质粒我已经构建好了,载体是PQE30,插入片段约1200bp,菌株是BL21。用IPTG诱导表达。考马斯亮蓝染色,WESTERN-BLOT鉴定。
我现在遇到
2014年04月19日发布人:one
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你的原吸是否装杀毒软件?是否定期杀毒?,当然没有装,因为杀毒软件会破坏工作软件嘛,我们也没有装。,这么肯定吗,俺只能说,这话是工程师还有本单位一位电脑方面的大拿同事说的,对于这一点,我表示肯定一定和确定,我们装了杀毒软件,我们未装杀毒软件
2015年08月23日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black][font=黑体]小生作一新分子的原核表达,预测分子量9.0 KDa左右,载体是pGEX-2T,GST融合载体,测序也正确,试过37度,30度,28度,IPTG 0.4-1.0mM,都不表达,连
2013年11月17日发布人:羊咩咩
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1640培养基已经过滤好了,培养细胞一天,发现培养基颜色变黄,分析原因应该是培养基偏酸。那么现在我们的培养基还可以继续用么,需要怎么处理?[/b][/color][/size
2012年05月09日发布人:hustwb
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一般而言ICP的耐酸比较强,大可不必赶酸,各位是怎么做的呢?欢迎分享!,用硝酸的溶液体系,未赶酸。,不赶酸,不过我们的酸是硝酸加盐酸,10ml 2ml,最终定容到25ml,中间有加热,有煮沸,仪器测试曲线有经过酸度匹配,一般没有赶酸的操作
2015年12月19日发布人:红旗渠
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请教一下对黄原胶和瓜尔豆胶有研究的前辈,我在室温下配制了黄原胶和瓜尔豆胶的混合溶液,混合溶液出现了明显的协同增效作用,溶液在低剪切速率下的粘度也有很大提高。我想问的是,我故意把该配制溶液放于室温环境下,几天之后重新测量其粘度,发现粘度出现
2013年05月07日发布人:读过书的
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防腐剂山梨酸钾使用之前需要预先溶解吗?
每次的用量很少,如果不预先溶解,直接添加的话,会不会无法混匀呢?
如果预先溶解的话,会影响山梨酸钾的性质吗?,我们都是先溶解后再喷洒的 就是怕混合的不均匀。,那如果是液体的样品要怎么办呢?先
2015年06月27日发布人:倾尽温柔
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[size=2]本人用桑黄子实体,筛选桑黄菌株,得图如下,摇菌想通过提取DNA鉴定是不是桑黄,但是LB培养基摇出来看不到菌丝体,特别像是酵母培养后的产物,求大神帮帮看看我的平板,是不是桑黄菌,谢谢[/size],[size=2]怎么像细菌
2016年02月16日发布人:jude
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有人做过中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn的测定吗,最近要做这个东西,上网查了一下是说不用消解直接进样,我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液(直接进样,标准加入法),信号值很低,最高只有0.002,不知道是什么原因,我想问一下对照
2015年07月28日发布人:happydream
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如题,测食品中的钾、钠、钙,哪位比较过这两种方法,哪个更准确,更方便。,没测过食品中的这几个元素.具体要看你这几个元素在样品中的含量,说实话,火焰光度计没有过,现在基本可以用原吸了吧,我觉得用火焰原子吸收吧,火焰光度计我们都淘汰了
2015年07月04日发布人:jiankufanhan