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各位朋友,请问怎么判断我提取的黄酮是否氧化啦?我从**中提取黄酮,老板说你提取的时候注意不要让黄酮氧化啦,因为后面还得做抗氧化实验。所以我就想请教各位,怎么判断我的黄酮是不是氧化啦?氧化后的黄酮用普通铝盐显色测吸光值,是不是会接近零啊
2011年08月28日发布人:lixiongli0805
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过大,培养过程中细胞产生较多的酸性物质,导致培养基变黄;
2. 污染,绝大多数细菌污染都可以引起培养基变黄;
3. 细胞培养箱CO2浓度过高,不过这个我觉得倒是很少见。
另外还有其他 的原因请高手继续补充[/color][/size
2012年05月12日发布人:987789
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要求用保健食品技术规范2003版上的方法,但是,实验室不同的人,做出来的结果相差很大,想请教一下用这个方法做过的前辈,实验中关键点在哪里,需要控制哪些因素,比如聚酰胺的是哪种,层析柱是哪种,等等,先谢谢了!,我不知道规范上用的方法是什么,但既然是人不同差别就大,说明注意点应放在人的操作这块,让操作者
2011年01月03日发布人:poppyzl
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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在用乙醇做溶剂,超声波提取,请问超声完,放置隔夜黄酮性质会发生变化吗?还是说超声完马上要测定。、
另外,测那个回收率,芦丁标准液测定,那个我提取的样品液,也是问能不能放过夜,第二天来测回收率,坛友您好,您应该是首次发提问吧?您目前使用的
2011年03月26日发布人:genewen
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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最近在做异黄酮方面的实验,想配制异黄酮标准品溶液。我用的流动相为0.1%乙酸(水配制)和0.1%乙酸(乙腈配制)。梯度洗脱。我的样品旋蒸后使用80%甲醇溶解的。那我的标准品应该用什么配制?应该用乙腈还是80%甲醇?之前看到有人说,流动相用
2012年03月21日发布人:Doctorcbw
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我是做黄酮提取的,将原料用超声波辅助提取,温度60℃,提取液为60%乙醇,然后过滤,取滤液过0.45um膜,流动相A甲醇,B0,1%甲酸。梯度洗脱0min 5%A 10min 10%A 20min 40%A 25min 40
2012年03月07日发布人:lixiongli0805
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取96%的异戊酸溶液5微升,放在500mL的三角烧瓶中,封口,两小时后怎样测试三角烧瓶中异戊酸的浓度?,这不是类似于顶空进样吗?,[quote]原帖由 [i]sara_l[/i] 于 2009-12-17 15:16 发表 [url
2009年12月23日发布人:sara_l
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求二异丙胺除水的详细步骤和LDA合成的文献或者详细步骤。跪求!在线等。,我们都是直接丢些KOH,过夜就可以用了,制备lda可能对无水要求比较严格,这样操作能确保无水吗?,先买瓶装的i-PrNH2,然后倒入500ml的圆底烧瓶中,然后再
2014年07月08日发布人:jiushi