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CRISPR/Cas9(细胞)
实验介绍CRISPR/Cas9是细菌和古细菌不断进化而获得的免疫防御机制, II型CRISPR/Cas9免疫系统依赖Cas9内切酶家族靶向和剪切外源DNA,基本原理为该系统首先通过小导向RNA
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CRISPR/Cas9技术
,利用传统技术构建基因敲除大、小鼠一般也需要一年以上。 2013 年 1 月份,美国两个实验室在《Science》杂志发表了基于 CRISPR-Cas9 技术在细胞系中进行基因敲除的新方法
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CRISPR/Cas9技术
CRISPR/Cas9方法构建的基因突变动物具有显著高于传统方法的生殖系转移能力,是一种可靠、高效、快速的构建敲除动物模型的新方法
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Cas9载体构建
技术服务详细描述 Cas9载体构建服务描述 CRISPR Cas9 为新型的基因组编辑技术,拥有操作简单,效率高,以及作用靶点多等优势,逐渐成为基因敲除,基因组突变和基因敲除等实验的
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CRISPR/Cas9系统
技术服务详细描述 基因组编辑工具----CRISPR/Cas9系统CRISPR/ Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic
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微谱 化妆品SPF值测定 ( 重金属,有害物质,真菌毒素,有机污染物
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微谱 富氢水含氢量检测 ( 理化指标,盐与尿素,成分分析,阴离子
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植物激素检测_脱落酸检测_科研实验服务
素核苷(tZR)9.水杨酸(SA)10.水杨酸甲酯(MESA)11.异戊烯基腺嘌呤(IP)12.异戊烯基腺苷(IPA)13.茉莉酸(JA)14.茉莉酸甲酯 (MEJA)15.褪黑素(MT)16.其他
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微谱 人造草坪检测 ( 重金属测试,性能检测,燃烧测试,质量检测
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PC 61 5.3 细胞、PC 61 5.3 细胞、PC 61 5.3 细胞
一、细胞特性细胞名称:PC 61 5.3细胞(杂交瘤细胞CD25)形态:淋巴母细胞样,悬浮生长含量:>1x106 个/瓶污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性规格:T25瓶或者1mL冻存管包装二
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