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我按照文献用固相微萃取的方法提取白酒中的挥发性香气成分,在其中加入氯化钠的作用不是很理解,求高人指导!,这个其实没什么,就是加盐减少分析物的溶解.,同时应该可以让里面的物质更好的挥发吧,,好多文献都有加的!,是为了增加离子强度,离子强度
2015年03月16日发布人:千里之外
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[size=2]刚接手一个数据库,里面都是rs号,也没有说明是哪个基因,好容易搜到了是某个基因的一些点,但却不知道怎么和文献发表的结果对应。因为大多数文献都是发表的A数字C,或直接表示为氨基酸改变。
怎么确定这种对应关系啊。谢谢高手们
2023年02月24日发布人:小鱼鱼
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请教:氯化铁和乙酸反应成红色的机理是什么?可不可以用来进行氯化铁的比色测试?有没有测量范围,[quote]原帖由 [i]mn8669854[/i] 于 2011-4-4 07:59 发表 [url=http
2011年04月06日发布人:mn8669854
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4-氨基邻苯二甲酸,要把羧基酰氯化,事先要氨基保护,该用那种保护试剂啊,看了好多,头都大了,哎………………,最好把氨基氧化啊! 后再还原就可以了。氧化的话用强氧化剂就可以了,还原用氯化锡,Cbz、Boc都行啊,脱保护也简单,催化加氢或者
2014年06月21日发布人:jiankufanhan
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试着用5%的盐酸来配置汞标液 发现强度没有用5%的硝酸高 但是线性却比硝酸高很多 这是为什么,汞的标液在硝酸介质中比较稳定,,是的。
这个问题和线性没有直接关系。因为你的曲线都是用同样的介质配制的。,汞标准溶液还应该加点重铬酸钾保存
2010年10月10日发布人:yinge
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本人做藕粉中的苯甲酸钠的测定,但藕粉中的糖类和色素很多,难以除去,测定的时候,都把目标峰掩盖了,请教各位,怎么除去?,最先是先用水提,加水震荡,离心后,取水层,酸化,加乙腈,NaCl,使其分层,最后取乙腈层(上层),过0.45μm滤膜
2015年04月13日发布人:舞疯
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尽可能详细点,谢谢! [/quote]
常量的三氯化铝分析,用EDTA滴定比较简单。原理:PH3,加过量EDTA标液,加热络合铝,冷却,加PH5醋酸缓冲溶液,用锌滴定至终点(XO指示),加氟化钾解蔽,释放出与铝络合的EDTA,再用锌
2010年07月28日发布人:玲珑
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我现在在做一个脱甲基反应,用无水三氯化铝做的,反应要回流2-3天,反应较完全,点板是一个点,但是后处理较困难,颜色较深,很黑,不好纯化。望高手指点。,终产物沸点多少,减压蒸馏试试,甲基保护的什么官能团?底物中还有什么敏感官能团?不知道底物
2010年09月09日发布人:358uwcj
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[size=3] 名称:IFS MATRIX-F SYSTEM[/size]
[size=3] 公司:Olefine Hydrocarbon Factory[/size]
[size=3] 仪器序列号:003
2023年11月25日发布人:iTIANMING
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3维时发现多脚趾(2个脚都是6个),所以去做了羊水穿刺,结果提示1号次溢痕增长,人类全基因组SNP分型芯片科研分析结果提示1p36 MIR1977 基因附近可能存在重复异常。
我咨询了2个医院的医生,医生都说这个问题不大
2013年12月30日发布人:印花铅笔