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各位老师和战友:
我的包涵体用8M尿素溶解之后还是很浑浊,我感觉还有一半多的包涵体没有溶解,你们有没有好的方法推荐给我,让包涵体更好的溶解呢?我被这个包涵体整得都快郁闷死了,请帮帮我哈
2013年11月24日发布人:douding66
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松子仁整粒的粗称300g,95℃烘烤4h,测量水份为26%,后将松子仁切片,精确称量5g,105℃烘烤4h,水份为4%,操作过程应该没问题,为什么结果相差这么大,这是什么原因呢!,松子仁里面应该有易挥发的油脂吧。在105℃的情况下挥发
2009年10月23日发布人:yyid
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2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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[size=3] 重新整理了一下,两个压缩包,两个都可以安装,随你便了![/size]
[size=3][color=#ff0000][b] Nicolet红外分析软件OMNIC+7.0+虚拟光驱和NICOLET_7.3.ISO
2023年08月22日发布人:iTIANMING
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我做HPLC用的是水和乙腈,比例是95:5,设定波长是196nm。出现了好多问题,首先作了一下乙腈的吸收,发现吸收很大;另外一个是每次做的谱图都不一样,差别大;基线噪音大;有的峰特别宽。到底是怎么回事?
用的是紫外检测器。
请大家
2009年07月07日发布人:感悟人生
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[size=2]标签:安捷伦 色谱
我们公司06年购买两台GC6820色谱,当时只购买了一套安装盘,现在想把两台色谱采用一台电脑控制,还需要一个光盘序列号,咨询客服,让我们和原来的工程师联系,可是该工程师早已离职,所以想到论坛求
2014年08月12日发布人:mnbv
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第一次扫描结果相差8度左右,为什么相差如此之大呢,急求原因。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-25 09:55 编辑 [/i]],如果第三次的结果比较一致的话,
第一次和样品的状态有很大关系,
just
2011年02月28日发布人:syx147
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我欲检测一样品中是否含有蛋白,在10%的分离胶中,可以看到有在胶的下端有两条带,因此想换成8%的分离胶是不是会在胶中央啊?但是结果却在胶上连带都没有了.不知道是怎么回事,很郁闷![/color
2014年05月24日发布人:vtongli
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各位高手,我表达的蛋白存在于包涵体中,我想通过变性后过柱来纯化蛋白,但现在遇到一个很奇怪的问题,我的蛋白在8M的尿素和6M的盐酸胍中都无法溶解。我用8M的尿素处理包涵体,然后
2013年10月10日发布人:ns5fan
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请教一个SDS-PAGE的问题,急求答案:含8M尿素的样品能直接上样做SDS-PAGE吗?8M尿素的pH应该是碱性的吧,对SDS-PAGE系统肯定会有影响是吧。请各位知道的兄弟姐妹帮帮忙
2023年08月18日发布人:3648755