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如题。
安捷伦6890[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],化学工作站,填充柱。柱流量40时点不着火,当柱流量很小时,能点着,慢慢
2011年04月02日发布人:fqdfi32
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[size=2][color=Black][b]
我最近在做自噬相关蛋白LC3western,我配的是15%的胶,PVDF膜:0.22,转膜我分别湿转200MA30分钟,150MA50分钟,干转15V30分钟都试过但是都没有结果,转完膜
2013年05月10日发布人:superboy
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去年9月21日从协和细胞中心拿回了Balb/C 3T3细胞。
拿回来的细胞培养瓶装满了培养液,我用吸管吸出来了,准备后面用。
9月22日1:4传代。一半用自己的培养液养,一半
2012年02月02日发布人:gemei0115
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[size=2][color=Black][b]
分化3T3-L1细胞折腾了好久,不过最近有点眉目,不过分化率还是很低,还是得继续努力改进啊。在园子里也看到很多关于分化的帖子,收获不少。不知道大伙有没有注意到3T3-L1分化后
2012年02月22日发布人:爱老虎游tt
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:羟基磷灰石 拉曼[/font][/color]
羟基磷灰石用785激光器,测出的拉曼图在2000波数以上有一个大包,是荧光的影响。请问有什么办法减弱
2014年12月20日发布人:vcve
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澄清 或 KOH or NaOH在甲苯等中回流,分水器中脱水,即可形成钠盐or钾盐
你看这怎么样?,K2CO3/acetone,回流,加一些相转移催化剂,TBAB之类的试一试。,我觉得条件不简单啊,你脂肪醇羟基的酸性太弱,你是想做醚吧,我以前做过很多,你可以用NaH,或者把你的醇做成醇钠也非常可行
2014年06月10日发布人:ass
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[size=4][求助]请问40个循环内参会达到平台期吗?
在我的PCR体系中,内参的分子量是265bp,PCR条件为94℃30s,56℃1min,72℃2min,请问40个循环后内参会达到平台期吗?谢谢! [/size
2011年10月24日发布人:nut6694
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溶解,低于7,效果会差很多,建议ph升到8或者以上。
如果这样都做了仍然不行,
另外你可以试试我的一个小窍门吧。
就是将你的包涵体先用8M尿素通过玻璃棒的搅拌悬浮起来,然后呢,去超声。
可以超声5s,间隔3s,超声50次左右
2013年11月24日发布人:douding66
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,业余水平![/size],[size=2]德国BRUKER 的太差,技术上落后尼高力很多,我们用的是尼高力的,价格不清楚,详情可以电话咨询各地的代理商或是直接咨询尼高力北京总部[/size],[size=3]招标![/size],[size=2]带拉曼光谱仪的近场光学显微镜(SNOM),谁有兴趣,请打:021-64196861,137643
2015年04月18日发布人:windy+++
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][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA