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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
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鱼腥草细分,过硅胶柱后,点板,CM系统40:3,Rf大约0.6,是一个点。用EtOAc展开两个点。现在量不多了,该继续怎样分啊?坛友们帮帮忙。,CM系统是什么系统?甲醇/氯仿体系?
既然EtOAc展开两个点,就应该用酯/醚系统再分一次
2011年05月18日发布人:gamewang
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多糖上的的羟基和酰氯反应,溶剂可以用二甲亚砜(DMSO)吗?谢谢,【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
lengyuqie(dave_chen代发): 金币+3, 感谢你的积极参与 2014-02-12 13
2014年02月13日发布人:teddy
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——“中国市场40%金条用铱或钨掺假”。
一石激起千层浪。这一说法令众多购买过银行黄金的客户产生了恐慌感,不少人纷纷留言,对自己手中的黄金也产生了怀疑。
随后工商银行回应,网传纯属谣言,该行对每一根金条都出具产品质量证书,对产品的成色、重量
2015年05月29日发布人:夜蓝星
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请教环氧基和端羟基化合物开环反应条件条件,最好是碱催化,具体反应温度、时间以及催化剂等,本人很久没做过合成了,现在很迷茫!,氢氧化钾做碱,DMF加热80度大约5小时,NaH 你可以试试
这个碱性绝对可以,追问一句,环氧丙烷和端羟基
2014年02月07日发布人:teddy
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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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我们在不同单位利用DSC测试同一块玻璃钢的Tg,研磨成粉末,第一次扫描以20度每分的速率扫描至足够的温度,消除热历史,然后以-40度每分的速率降至室温,然后第二次扫描再以20度每分的速率扫描至玻璃化温度以上20度,其中三家单位测试的Tg的
2011年02月28日发布人:syx147
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3T3细胞是污染了吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]这是细胞比较正常的形态[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年02月04日发布人:zwsyrt
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的电子云密度比较小,所以3号位是比较好的羟基化点,根据我们以前合成类似结构的化合物的经验来看,这个化合物在羟基化的时候N跟C2,C3协同起作用了但是最后羟基化应该在3那里.,你能纯化出来么?如果可以得到很高的纯度,可以用核磁进行解析,我觉得应该是在二号位,从质谱的裂解规律来看,“做418的串
2013年04月29日发布人:兜兜
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如题。
安捷伦6890[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],化学工作站,填充柱。柱流量40时点不着火,当柱流量很小时,能点着,慢慢
2011年04月02日发布人:fqdfi32