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,第二遍可以时间长一点,起到一定浸润作用,然后吸走,加入少量含EDTA的胰酶(以下简称YE)润洗,快速润洗完细胞生长面后吸走,然后加入适量的YE(我个人一般较常用量多加0.5-1ml),进行充分的消化,保持在镜下适时观察。待较多细胞被消化下来悬浮于消
2015年06月10日发布人:吉吉0120
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!!!,可否先用点甲酸溶解下,溶解后再加水,楼主,明知道不溶,还配那么大浓度?用稀盐酸试试!!!,络氨酸标准溶液(1000微克/ml)
取适量络氨酸于称量瓶中,于105度下干燥至恒重,置于干燥器中冷却备用。准确称取1.0000g经纯度分析的
2010年04月15日发布人:smile1013
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?,正常的,还有一点,你的烧结温度不会因为高了50度而超出烧结体的挥发温度了吧?,致密度99%与开口孔率1.6%是否矛盾?,个人观点
晶粒长大,晶粒间间隙增大
低温相挥发增多,测得的致密度是100%,但是烧结过程中助剂大量消耗,所以密度
2016年02月15日发布人:aaby
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url] 新买的乙炔气体怎么才有1点多个压力呀?其他的其它的气体压力都很高?,这个应该是正常,一般新买的乙炔
2011年07月18日发布人:gamewang
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大小不一致也是造成重现性差的原因,因为用仪器测定时悬浊液对光散射的效果会因粒度不同而产生差异,用目视比浊法时分散度不一样看到的现象也有明显差异。
注意两点吧
1、保持所有浊液(试液和标液)的条件完全一致,包括混合的速度,搅拌速度和时间等
2015年01月30日发布人:小黄
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?,正常的,还有一点,你的烧结温度不会因为高了50度而超出烧结体的挥发温度了吧?,致密度99%与开口孔率1.6%是否矛盾?,个人观点
晶粒长大,晶粒间间隙增大
低温相挥发增多,测得的致密度是100%,但是烧结过程中助剂大量消耗,所以密度
2016年02月08日发布人:QQ爱
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[color=DarkSlateGray][size=5][font=仿宋_GB2312]知道基因和位点,如何查SNP的rs号码,得到PCR产物序列! [转自 丁香园论坛]
老板让查SNP的东西。我有如下SNP的信息,但不
2011年08月23日发布人:橘子水儿
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有《酸雨污染状况评价标准》这个标准吗?标准号是什么?急用~~~~~~,写报告用的吧?,没有“酸雨污染状况评价标准”,只有酸沉降监测技术规范(HJ 165-2004)。,他是不是说需要一些评价的方法?,楼主是说需要评价的方法标准,还强调
2015年01月27日发布人:铃儿响叮当
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我们这里的原子吸收分光光度计正准备安装,听说配套的设备必须用纯度99%的乙炔气,哪位高手能够告诉可不可以用纯度低一些的乙炔气,高纯度的乙炔气购买不方便。谢谢了!,我们这里都是用高纯的,作为燃烧气的话不纯应该会对检测结果有影响吧。,一般都是
2014年11月20日发布人:vbnm
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有个两个产物极性很相似,石油醚:乙酸乙酯=6:1爬板的时候能分开一点点。这样的情况能过开吗?请高手支个招!谢谢,试试用10:1或者20:1的或者纯PE比例,看Rf值差别能不能大点,就用100:1的慢慢过,怎么也过开了。。实在不行把交叉的
2014年07月08日发布人:nmn