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,也没有什么方法对其进行鉴定,因此不知道它到底是不是3T3-L1?
另外其它几个失败原因分析一下可能有:
1, 细胞隔天换液, PH迅速降低, 培养基颜色近似白色,低PH值导致细胞死亡.或者营养物质耗尽,导致细胞死亡.
2,不知用乙醇
2012年02月18日发布人:loli
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关于原子吸收标准曲线的浓度点确定的问题,以前是照着国标或者仪器操作手册来做的,也没什么问题。做的久了发现问题就出来了,尤其是在做含量检测时,同一种元素几次做下来浓度点总是需要变化。总结自己做原子吸收的经验,现将做标准曲线取浓度点需要考虑的
2015年10月25日发布人:ass
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知道一个物质的CAS号和分子式,怎样查纸质版CA?期望具体一些,谢谢各位!
CAS号为41014-96-4,纸质的CA分为很多索引,这个具体忘了,但是是有个分子式索引的,然后可以在同分子式下,找到化合物的名字货这CAS号,现在纸质的CA
2014年02月05日发布人:iop
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[size=2]请问大家风味物质的 阈值和OAV到哪里查?
我测了一个样品测试前自己用鼻子闻了下风味很重,但是GCMS却没有相应或相应值很低,为什么呢?
是不是跟物质的阈值有关呢?[/size],[size=2]安家阀值默认是150
2023年08月18日发布人:PM2.5
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[size=2]
请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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有效期一般证书都会提供,但是稀释后的标准物质有效期该如何去定?按照CNAS去做的话,1ppm以下的现配现用,但是高于1ppm的我们怎么去操作?
请教高手,求相关标准,最好有明确规定标准物质有效期的,如果都是现配现用,既浪费又花时间。,标准
2015年09月21日发布人:铃儿响叮当
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怎么确定物质的熔点和分解点啊?还有格氏试剂反应时一般用乙醚或者THF做溶剂这是为什么?与氧上的孤电子对有关系吗?请高手指点一二,熔点可以用熔点仪测啊。很多物质的熔点是可以查到的。至于分解点,这是什么概念?可是物质热分解吗?貌似可以用TD热
2014年02月07日发布人:iop
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求助!!!!
在PA66跟PA6的红外光谱分析中,主要的区别是在PA66在波数932 的位置有个吸收峰,但是PA6却没有, 请问高手,谁能帮我解释一下,932的位置的吸收峰是那个官能团的特征吸收峰吗?? 谢谢,不知道你的物质的
2011年09月05日发布人:lybwfm
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?,正常的,还有一点,你的烧结温度不会因为高了50度而超出烧结体的挥发温度了吧?,致密度99%与开口孔率1.6%是否矛盾?,个人观点
晶粒长大,晶粒间间隙增大
低温相挥发增多,测得的致密度是100%,但是烧结过程中助剂大量消耗,所以密度
2015年12月01日发布人:huali
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]有关物质分析方法验证-精密度实验(重复性)
CDE电子刊物“有关物质分析方法验证的可接受标准简介”项下
1)重复性
配制6份杂质浓度(一般为0.1%)相同的供试
2012年02月17日发布人:mimili_901