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目前国内分析方法 主要是分光和液相。 但是不同厂家分析结果相差很大。特别是ida法的。不知道谁有针对ida法的可以准确分析草甘膦含量的方法。,国内厂一些厂家用亚氨基二乙酸(IDA法)制取草甘膦中间体双甘膦(PMIDA法),再氧化制取草甘膦
2013年05月24日发布人:不化妆的lay
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/Periodical_gxhg200708010.aspx[/url]这个可以发帖求助,我也不能下载
HPLC 法测定阔草清中间体N-(2,6-二氟苯基)-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺含量的方法:色谱柱Zorbax Eclipse
2009年12月16日发布人:170513481
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知道一个物质的CAS号和分子式,怎样查纸质版CA?期望具体一些,谢谢各位!
CAS号为41014-96-4,纸质的CA分为很多索引,这个具体忘了,但是是有个分子式索引的,然后可以在同分子式下,找到化合物的名字货这CAS号,现在纸质的CA
2014年02月05日发布人:iop
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完了过滤一下就可以了,当然用的是优级纯的了ant_23.GIF,呵呵,
优级纯当然当然的可以,不放心的可以滤一下 优级纯没色谱纯的好吧?,[quote]原帖由 [i]happyooo[/i] 于 2010-5-18 14:47 发表
2010年07月15日发布人:happyooo
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各位大侠,我想用紫外光谱法定量分析样品中草甘膦铵盐的含量,应该怎样操作?样品中可能会含有甘氨酸、双甘膦、氨水等杂质,空白样该怎样制备?吸收峰应该设置为多少?
另:怎样用草甘膦原药制备做标准曲线用的不同浓度的草甘膦铵盐?,草甘膦微溶于水
2009年11月01日发布人:uwku58h
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分析样品中有金属盐,对柱子的使用危害有多大啊?
要是想将金属离子除去,有啥简便实用的方法没呀?,样品中是什么金属离子,楼主能说的清楚点,大家好帮你。。,1.用EDTA络合出现先。
2.过SPE出去金属离子。因为金属离子很容易将柱子弄坏的,而且是不可逆的
2010年04月14日发布人:happyooo
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[size=2][color=Black][font=黑体]我的87H柱这几天不知道出现了什么问题,压力增加了40psi,以前进样一时是690,现在到了730了,并且现在基纸很乱,不知道有没有高手帮忙解决一下啊!以前的技术员告诉我,是没有
2016年04月27日发布人:假小子
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我们公司一台TG-1502露点仪用了一年多,但不是经常用,现在温度在-78度就没有反应了,一直不下来,不知道那位高手能不能帮帮忙!!!,不知道是什么牌子的露点仪,仔细看看说明书;建议你用标准气对仪器进行校准,恢复的厂家设置的初始状态
2013年05月17日发布人:outeer
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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10%水剂禁用后,越来越多的企业已经开始停止10%水剂的生产了。那现在草甘膦母液的处理成本到什么程度了?各条处理技术路线的区别有多大。
我听某些做膜处理的企业声称,一吨草甘膦的母液的处理成本才几十块钱一吨,我不太相信。,草甘膦母液处理
2015年10月19日发布人:舞疯