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一个吡啶化合物环上同时有氰基和甲氧基,现在要求保留氰基同时脱去甲基,请问有什么好方法?
BBr3可以做,但是试剂比较贵,有没有好的替代呢?,HBr/HOAc,HBr这些便宜都可以脱甲基,关键是氰基会变成酰胺或者酸,如果非要用这样
2014年03月15日发布人:shuishui
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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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环扫和低真空都号称能不喷镀就直接观察不导电的样品,哪个更好? 对维护有无特殊要求? 环扫和低真空现在买的都很多了, 但不知用下来实际效果如何.,两个是一样的,只是电镜品牌不同,叫法不一样。
环扫是FEI的专利,低真空是LEO的特色吧
2010年06月12日发布人:物联网
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氯代烷和羧酸的反应,一开始的时候用的DMF和碳酸铯,发现产率很低。我的那个羧酸是个天然产物,上面还有个酯,发现反应大部分都是酯键断裂的产物。是碳酸铯的碱性太强了吗?后来我又换成了DMSO和三乙胺,但是很长时间都不反应诶。难道不能用DMSO
2014年03月06日发布人:jiankufanhan
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]甲基化PCR
我用亚硫酸氢盐修饰后PCR扩增的方法做甲基化。PCR有大小合适的带但还有一些杂带,测序结果也是很多杂峰,不知道如何提高特异性。是酶的原因吗?大侠
2013年03月27日发布人:我是一片云
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[size=2][font=黑体]想请教一下大家,我亚甲基蓝的初始浓度时20μg/ml,随着浓度下降,最大吸收波长变大啦怎么办??我是做光催化降解的,降解以后的浓度很低,是要做两个曲线还是统一用一种最大吸收波长??[/font
2015年10月29日发布人:萌芽
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请问各位大侠,固体核磁硅谱的峰位是多少啊?我看到文献中的是在-40~-140ppm左右,我最近做了一次超支化聚硅氧烷的固体硅谱(一般超支化聚硅氧烷是液体,但我做处理之后是固体),出峰位置在0.002-0.004ppm左右,很是不解,那我的
2014年06月25日发布人:adg
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有没有人知道四甲基氢氧化铵标准溶液怎样配制呢?,买了标品没有?根据标品的实际情况配置。,这个没听说过,你可以查一下分析手册第一册,看看上面有没有,不知道你要什么浓度的,不过,介质一般是:异丙醇/甲醇
常用是介质是甲醇,还是用异丙醇/甲醇的介质吧。
单用甲醇太易挥发了。,有卖的,建议购买
2010年11月13日发布人:玲珑
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透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
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今天做一个环氧固化时出现下图的情况:在放热峰后出现大幅度吸热。我想问问这种情况正常吗?如果正常该怎样解释,如果不正常该怎样解释?主要看黑色的那条曲线。
[attach]5288[/attach],怎么是3条曲线?,环氧树脂粉末进行
2010年07月25日发布人:古灵