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A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年11月08日发布人:shuishui
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
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2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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最近做化探样品,检查标样时,参考标准值,很多主量元素都是用元素表示的,
不知道谁有氧化物表示的吗?换算很麻烦啊。,连这点劲儿都不想出~~,好像我见过有的标准值,主量元素都是用氧化物表示的。,应该说是绝大多数都是用氧化物表示的,主量元素
2019年05月06日发布人:small2011
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中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准参考物质进行定期校正。
那么,拉曼位移标准参考物质是什么?,《中国药品检验标准操作规程》提到例如ASTM E1840-96(2002)所述物质
2015年10月16日发布人:妮子@
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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
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可以问一下xuquanhui老师。
有1000ppm的标准溶液,好像是国家标准物质中心的。有时候买铬元素的标准溶液,给的也是六价铬,黄色的。,标准物质中心卖的1000ppm水中铬是6价的,如果只测6价铬,PH值可以偏碱性一些,7.5到8.5都不会转换的。但同时要测3价Cr就麻烦了,PH要调7.1,而且要EDTA络合,可是我是
2016年03月08日发布人:adg
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析方法验证中对有关物质的溶液稳定性是如何要求的,是主成分必须在供试品连续进六针的情况下,主成分和每一个杂质的变化都必须是稳定的且在一定的范围内吗?
我看EP,USP的方法里很多头孢类的药品定的都是现溶现进,是不是代表他们的供试品溶液也
2015年05月07日发布人:双子座
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速度和溶解度都比较好。,如果得不到EDTA二钠盐,就将称量好EDTA,溶解到计算量略多的二倍摩尔量的氢氧化钠溶液中,这样溶解速度也很快。
EDTA标准液是需要用标准物质标定的。,"溶解到计算量略多的二倍摩尔量的氢氧化钠溶液中"是什么
2013年05月14日发布人:大球球
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我第一次接触流式细胞仪,准备用PI单染法检测悬浮的细胞周期和晚期凋亡率,现有几个关于流式PI单染的问题向各位高手请教!
1)-20度70%乙醇固定细胞时是过夜好还是2小时好,固定后
2012年02月09日发布人:00无名指00
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比如配一个葡萄糖标准溶液,买来的葡萄糖固体纯度是>99%,那配标准溶液的时候是不是浓度要乘0.99?,标准物质不会写>99%这类含糊的词的,会把标准物质的含量写出,并标示其不确定度。既然你用的定量标准品不是标准物质,说明定量要求不高,含量
2013年12月22日发布人:wangwei8857