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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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请高手指点,请您详细些 呵呵 我是外行 不专业 我想知道如何判断反应是否结束,反应时间,以及三氯甲烷是否可行(文献中大都用四氯化碳,苯等),加料比及顺序等,谢谢了,有劳,有的氯仿做溶剂也可以的啊!你试试就知道了!!,是的,正常都用四氯化碳,而且反应结束,一般极性变化不大,所以你最好用Ms跟踪
2014年02月06日发布人:vbnm
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邻氨基苯甲酸甲酯怎么水解成邻氨基苯甲酸.最好有详细的实验步骤或者是参考文献?希望做过的大侠多多指教,氢氧化锂,THF,水 这个体系不行吗?应该很容易搞定的啊,怎样后处理,能帮我把文献下下来吗,将你的产品溶入THF中,冰浴条件加入
2014年02月10日发布人:adg
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不知道有没有对计量泵有了解的,米顿罗液压式膈膜计量泵是否设备本身带止回阀,在计量泵出口是否还需另外安装止回阀?,隔膜泵出入口都有止回阀,一般是球形的。,不管是液压的还是机械隔膜泵都有单向止回阀是么?,是的,隔膜泵的出入口必须有止回阀才能
2015年06月23日发布人:hey_bye
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass
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我用杭州聚光的近红外仪器做了一些近红外图谱 导出格式是文本文档.txt'的 请问用什么化学计量学软件可以帮助建模啊 有RIPP或者The Unscrambler的朋友 可以传我一份吗 不甚感激啊(愿意给适当酬劳) 本人,急用 请好心人速
2014年08月21日发布人:vbnm
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实验室一台AFS经计量院计量合格,但氩气瓶端口有压力表去年送去计量院计量结果也是合格的(标准中半年计量一次)。
有次工程师维修仪器,我们提到此事,工程师说仪器计量合格,没有必要再进行计量压力表,因为压力表控制的压力大体差不多
2015年01月27日发布人:艰苦奋斗
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass