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上周总氮做了五次才做出来。前面四次空白都在1.3。移液管,试管,试剂都清洗了,新配了,还是这么高,最后换了灭菌锅消解。空白终于正常了,估计就是灭菌锅的原因。
奇怪的是总磷总氮同时消解,总磷没受影响,总氮标准曲线和水样的吸光度都在1以上
2015年09月05日发布人:龙泉
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朋友们好,有个小问题请教下。DB-5ms和DB-5的色谱柱有什么区别嘛?谢谢哈。,固定相相同,极性一样。DB-5MS惰性好流失小一点,更适合MS使用。,固定相材料不同,但在效果上都基本相当于USP固定相G27
DB5MS内径有0.18
2010年07月09日发布人:jioe5
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凯氏定氮,有个消化管在消化的时候喷了,有个管底部产品凝固态。
产品是桃酥,取样1.8g,是什么原因?谢谢,如果下次做实验,应该注意什么?,加入沸石 盖上盖子 也许会好些
祝你好运!,注意加热温度,同时加盖,管底呈凝固态可能是由于你把干
2013年06月22日发布人:哈达
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选择最高浓度点就可以出999,但是做低浓度曲线前4个点每次吸光值都一样。求教大家!
我也做过1ug/mL的氨氮标准使用液,吸取1ml,2ml,3ml,5ml,7ml。对应浓度一样,也一样前4个点吸光值一样。我的1CM比色皿。,你是参照什么
2015年12月30日发布人:夜蓝星
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最近遇到个比较头疼的问题。有一个水样现在要求做氨氮,怎样才能消除色度的干扰?,氨氮的影响因素挺多的,一般需要前处理,你可以看看低温蒸馏器[url]http://www.5bcod.com/pro_detail.aspx?BUPR_ID
2015年05月04日发布人:a456
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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我们学校用的6D型的仪器,现在做实验的时候加入试剂的时候会出现沉淀,这是什么原因呢,我们该怎么解决呢?,有可能是金属离子的干扰,建议做一下预处理再去做。,水样里面有钙镁等离子干扰,我们之前用5B-6C型的仪器测氨氮的时候也出现过,后来问的
2015年06月03日发布人:小红
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纳氏试剂法和水杨酸法测氨氮,哪个方法比较好,结果比较准确,做过比较的人,能不能告诉我一声。。。,我们使用水杨酸法。强烈建议!因为纳氏试剂有剧毒,我不是担心中毒,这一般不会,我是考虑如何处置废液。排放不行,处理不了,收集处理要钱,如果行家
2013年04月19日发布人:kaixinjiuhao
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做印染废水的氨氮,
使用普通蒸馏瓶,
蒸馏时会有大量气泡,
容易顺着管道进入接收容器内。
是不是一定要用专门的氨氮蒸馏装置才能避免?
单加个氮球行吗?还是得连凯氏烧瓶一块儿购置?
或者有其他窍门,求传授
2014年10月11日发布人:longquan