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关于脑微血管内皮细胞培养的帖子很少啊,我是新手,最近在了解这方面的资料,哪位大侠养过的说说心得吧,谢谢拉[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2012年09月16日发布人:tieshazhang
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我用 western-blot 检测脑组织中的IL-1B,TNF-a,两种抗体都是chemicon公司的,都是rabbit anti-rat,上样量已加至100ug
2014年06月14日发布人:youreyes
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[size=2][color=Black][font=黑体]我将大鼠海马组织使用组织列解液匀浆后使用SONY超声破碎仪30秒,发现匀浆液变黑。是不是碳化了?具体规范的操作步骤该是什么?什么样的称为破碎成功?谢谢,急[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2014年06月14日发布人:txwuyan
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其实论真正的质量而言,在各种规格的明胶中照相明胶的质量是最高的。除了卫生标准外,照相明胶的质量是高于药用明胶的!
一般而言,骨胶质量高于皮胶。碱法生产的明胶质量高于酸法生产的明胶,但前者的得率低,成本高。
明胶的冻力值
2014年05月09日发布人:small2011
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最近测定薄荷脑中汞时,样品吸收值很小,接近空白样品吸收值或比空白吸收小,做了几次都是这样,求各位大侠帮帮忙。,你能肯定你的样品里面有汞吗?,你用的氢化物发生器?,检出限不够 检不出来 也很正常,样品本身含量可能就很低,带上以标准物质测定,就知道是不是样品没有呢还是损失掉了,样品空白高吗,一般样品
2014年07月18日发布人:ass
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各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红
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[size=2]如题, 一个普通的50mm的内径的制备柱和10mm的上样量有多大差别? 除了内径外,和长度、样品性质等还有什么关系呢?[/size],[quote]原帖由 [i]youreyes[/i] 于 2014-9-18 10:31 发表 [url=http
2014年09月18日发布人:youreyes
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请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、进样量[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大
2010年01月07日发布人:zxlyid
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100%投料时主药1g,辅料1g,那么在80%时主药是0.8g,辅料是称1g呢还是称0.8g?[/font][/size],[size=2]
我认为原料和辅料按处方比例混合,那么加样回收试验也应该按处方比例,主药是0.8g辅料也是
2011年11月12日发布人:c86v