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氰离子催化的安息香缩合反应如何做
使用溶剂和温度!急求!
查找了相关文献 都是安息香缩合反应的改进 没看到有氰离子催化的的,LZ一定要做安息香缩合么?……能不能换个路线绕过去?……NaCN国内管制呢,而且很毒的。我用过NaCN
2014年06月15日发布人:vbnm
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我现在做的是五元内酯环在乙醇锂的乙醇溶液中加水水解成锂的羧酸盐,但是是否用氢氧化锂的水溶液比此方法好,可以比较一下啊,做个试试就知道啦,我想看看有谁做过没有,做了几次了,不同状况的失败,没有做过,还不知道状况,坐等高手回帖
2014年03月18日发布人:ass
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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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目前合成7-二乙氨基-4-甲基香豆素的合成遇到一些瓶颈
取1:1.5当量的3-二乙胺基苯酚和乙酰乙酸乙脂加热反应,
催化剂是选择锌粉和氯化锌,温度控制在95度。
反应完成得暗红色浓稠液,看了些文献是加醋酸闭环再加冰水固化得到固体
2014年06月06日发布人:vbnm
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具体操作步骤。温度,操作时间等。实验室制法。,呵呵,不要做违法的事,这年头做个实验就违法了?,它有另一个名字,你应该也知道。属于新型毒品吧.,楼主提岀这个问题好像不是有机化学专业,怀疑是从事非法生意的,到这里讨教合成毒品方法,抵制这种家伙
2014年06月22日发布人:nmn
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其实论真正的质量而言,在各种规格的明胶中照相明胶的质量是最高的。除了卫生标准外,照相明胶的质量是高于药用明胶的!
一般而言,骨胶质量高于皮胶。碱法生产的明胶质量高于酸法生产的明胶,但前者的得率低,成本高。
明胶的冻力值
2014年05月09日发布人:small2011
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各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红
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[size=2]如题, 一个普通的50mm的内径的制备柱和10mm的上样量有多大差别? 除了内径外,和长度、样品性质等还有什么关系呢?[/size],[quote]原帖由 [i]youreyes[/i] 于 2014-9-18 10:31 发表 [url=http
2014年09月18日发布人:youreyes
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我想问一下,我的1,3-丙烷磺内酯在使用前是无色液体,为什么使用了一次之后,发现它结晶了啊?是不是说明这结晶的产物已经不是磺内酯了,而是变成了3-羟基丙磺酸?同时也请问下3-羟基丙磺酸的物理属性?谢谢,在水的存在下,1,3-丙烷磺内酯会
2014年02月13日发布人:jiushi
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请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm