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很多文献中都提及硝酸镁做为基改的方法。
在此,我发表一下我个人的见解。
硝酸镁确实可以提高灰化温度。
但我觉得硝酸镁不太适合做基改!理由一:
纯度不够,分析纯的硝酸镁往往含有一定量的待测元素,会影响到空白值。
理由二:
硝酸镁
2012年06月23日发布人:entd_jps
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仪器日立Z-2000,样品如氧化镁、碳酸钙之类的,含钙镁元素太多,背景很高,吸光度很小,而且测完石墨管测其它东西吸光度都变小了,比如做曲线20的点,测出来只有10左右!请教各位,有什么方法可以抗钙、镁干扰!现在用的基体改进剂是:硝酸钯
2010年04月03日发布人:wing021
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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现在有七水硫酸镁,需要用到无水硫酸镁,不知道是否可以通过马弗炉灼烧的方式获得无水硫酸镁呢?
如果可以,温度需要多少呢?请大家指教呀!!谢谢!,70﹑80℃是失去四分子的结晶水。200℃失去所有的结晶水成无水物。来源[url]http
2011年02月15日发布人:gshaojun0823gs
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火焰原子吸收, 钙镁标准曲线测定没有吸光值?
可能是什么原因?测定锌没有问题.
空心阴极灯预热时间足够,光路校正过了
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-6-13 17:22 编辑 [/i
2010年06月16日发布人:uytdo
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转载
有一反应溶液,里面含有镁,钙,铁,铝等,想准确测定里面镁和钙离子的含量,有什么方法?请大家帮帮忙!,可以用原子吸收法直接上机就可以测出来不同金属离子的浓度了,如果要准确定量的话 用原子吸收或者ICP-OES哈,原子吸收是最快
2013年07月23日发布人:XXXX111
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本人正在摸索用ICP-MS(PE DRC-e型号)测纸张中钾、镁含量的方法,在选择内标时遇到点难题。使用Sc作内标时,光一级用水(标准空白)中Sc的信号值就高达10000,不知道是我仪器抗干扰能力有限,还是水中的本底值本来就是那么高,恳求
2015年08月06日发布人:艰苦奋斗
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如何测定硝酸镁溶液中镁离子的含量,需要哪些试剂和操作,请了解的人帮忙一下,用试剂EDTA来滴定,相关的操作你可以看那分析化学的第六章配位滴定。,可能可以用镁试剂来检验的,做指示剂,关于镁离子的EDTA滴定 分析实验书上都有啊
2010年12月07日发布人:TTEWEE
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本人正在摸索用ICP-MS(PE DRC-e型号)测纸张中钾、镁含量的方法,在选择内标时遇到点难题。使用Sc作内标时,光一级用水(标准空白)中Sc的信号值就高达10000,不知道是我仪器抗干扰能力有限,还是水中的本底值本来就是那么高,恳求
2015年06月12日发布人:nmn
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酱油、醋铅的前处理,是不是也是加硝酸高氯酸加热消解,另外白醋还加硝酸高氯酸热消解么?处理样品时该注意什么?,酱油的消解时间比较长,因为含盐较高,在赶酸时注意控制加热的强度。
白醋可以蒸发干样品后再消解,相对加硝酸高氯酸的量小一
2009年11月02日发布人:花火