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用的是临氨基苯甲酸甲酯,然后是乙胺盐酸盐胺解,有人做过吗。怎么做都不反应,干法微波也不太理想。,没去查文献,但是我觉得你到时可以从2-硝基-苯甲酰氯做起,和乙胺酰化,然后还原,,只有这两种试剂
2014年02月23日发布人:风往尘香
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所要分析样品化学名:2-氨基丁腈,加热就不稳定了,现在气相FID检测感觉出峰比较多,而且同一样品再做含量又不一样了,液相做了下不出峰,还请高手能给点好的建议及方法!谢谢!,这个物质没有合适的检测波长,所以液相可以不用考虑了。
只能用气相
2009年07月08日发布人:fqdfi32
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[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子
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[size=6][b] 用邻硝基苯酚催化加氢制备邻氨基苯酚,用液相色谱检测反应物组分,结果很不理想,请问邻氨基苯酚液相检查条件是什么?能否用气相色谱检测?非常感谢![/b][/size]
[size=5]实验条件:用Pd负载在三氧化
2011年08月26日发布人:林之海
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed]标签:苯[/color][/font][/size],[size=2]LZ的意思是拿着两瓶不同厂家批次的分析纯的苯直接进样得出来的谱图?
那不一样是完全正常的,
里边
2014年10月25日发布人:00无名指00
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准备用LCMS分析氨基酸,定性和定量。氨基酸提取和衍生后,如何做到呢
用SRM,检测氨基酸和其子离子的m/z就能定性了吗?
定量时,如何绝对定量和相对定量?内标和标准品都有。
什么配置的质谱可以满足我的要求呢?
头次做,请指教
2010年03月09日发布人:cancernotebook
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[size=2][font=黑体]相关疾病:
肝癌
目前国内广为流传的HepG2是否正确?
官方的HepG2形态是什么样?
近期实验发现国内很多实验室所用的HepG2都是疑似HepG2
官方的HepG2生长状态是:堆积生长,单个
2015年06月09日发布人:NBA
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[size=2][font=黑体]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/font][/size],[size=2]为何
2015年03月07日发布人:dmg
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我的化合物中含有一个羧基,一个吡啶环和多个氨基,在做质谱中有没有可能加2个氢,为什么要加两个氢呢
你看一下是不是溶剂峰什么的,我的氢谱是对的,质谱得到的分子量减2才是我的理论分子量,如果加两个氢,那就带两个电荷了,减2还要再除2了,那还
2011年08月26日发布人:shengfengyu
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最近在做标准氨基酸的测定,是用PITC柱前衍生方法做的,但是做的效果都不好,出来的图谱第三分钟老是会有一个大峰,并且峰的分离效果也不好。各位朋友,如果做过类似实验的能否指点一下?十万火急。谢谢!,这个我做过,不过衍生化试剂和你不一样,22
2010年07月13日发布人:dajiao202450