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我们用的10ml移液管刻度线是红色的,可我在仓库同时发现了刻度线是黑色的,对于刻度线不知道有没有什么特别的规定,或者是不同厂家有自己喜欢的生产方式,或者有一种颜色就是盗版的。。。,我猜应该没有啥规定,不同厂家的吧?,呵呵 还没有想过这个问题
等级分A B
颜色还有什么分别吗?
还真不知道,是有
2014年10月01日发布人:small2011
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请教高手:请问配制D-HANKS液时,酚红必须加吗?再:各种成分比例如何?我查到3种组成比例(主要是Na2HPO4、NaH2PO4比例不同)。
配制EDTA时,酚红必须加吗?
能否把各种常见平衡盐、培养液的组成及具体配制
2012年10月08日发布人:园丁##
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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目前在做病毒蚀斑实验,做了好几次感觉都不成功,并没有出现自己想象中的空斑,想向大家请教下:
使用的病毒:TGEV(猪传染性胃肠炎病毒)
细胞:ST细胞
含中性红营养琼脂
2012年03月21日发布人:hustwb
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苯环上含有碘,求助曙红钠作指示剂,滴定碘离子的方法,用硝酸银作为滴定液,该方法的原理和终点的确定,苯环上的碘与C形成共价键,不能直接用滴定方法测量,只有以离子状态的碘离子才能用硝酸银滴定。,同意楼上,先用化学的方法处理。
2009年04月14日发布人:q_r_epcnge
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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对于分子荧光来说,最大吸收波长移动多少nm才能说发生了红移或蓝移?本人做了不同浓度的蛋白的波长差=15nm的同步荧光光谱,只是浓度不同,并且空白在该波段是没有吸收的,发现浓度变小,最大吸收波长蓝移大概6nm左右,本来没太注意,认为是仪器
2016年04月09日发布人:happydream
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为什么我的油红O图片是这样的呢?很脏,而且油红染不上,细胞也变的很少了。。。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]还有
2012年05月14日发布人:laughing妹
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请问哪位知道:番茄红素的近红外光谱吸收波长(波数)是多少?谢谢!,看来做这个的不多哦,有经验的进来分享下,整个波段都用吸收……
2014年10月17日发布人:jiushi
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的挺好的,
后来的几次,直到现在一直转膜不成功(有了实践经验和理论认识了,反而做不出来了),,郁闷啊!!急啊!!
主要问题是: 转移后,膜用立春红染色没发现蛋白(通过他组实验证明立春红没问题),转移后的胶用考染,也没有蛋白,蛋白
2014年06月28日发布人:bangqi_k