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果胶酶,纤维素酶复合酶,酶法取出柑橘果皮,已经调到最适温度和PH,酶量也够,为什么酶解1h后,还是没什么反应,皮还是没被分解的迹象啊,这和橘皮的结构有关,果皮的外层还有一层蜡质。酶和底物接触不到。,试试用碱法去外皮 可以考虑先用
2013年07月28日发布人:花花
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想要从对羟基苯甘氨酸制备成对羟基苯甘氨酸甲酯盐酸盐,具体如何操作?用氯化亚砜酯化是否可以,SOCl2对酚羟基有影响么?酯化后的盐酸盐如何制备,直接滴加盐酸?望给位虫友不吝赐教,谢谢!
注: 对羟基苯甘氨酸微溶于水和甲醇,对羟基苯甘氨酸甲
2014年03月09日发布人:teddy
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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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氯乙酸钠与三甲胺反应得到甜菜碱,甜菜碱溶液加盐酸,冷却析出甜菜碱盐酸盐,为了回收利用,结晶时,甜菜碱盐酸盐溶液进入离心机,甩出的水以及用水冲洗盐酸盐的水反复利用,发现数次之后,得到的晶体黄色,并且溶液里有黑的东西,什么原因? 怎么除去
2014年06月05日发布人:jiankufanhan
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的不清楚。。,我有在标题处说了的,是4-甲基-5,7-二羟基香豆素,结构式是这样的,要核磁共振的图ant_56.GIF 写在标题里了,atomID nucleus delta1 delta2
2010年04月03日发布人:yu880609
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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,500ml的也有在生产的啊。,1.这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml
能否说出具体品种呢?
2.理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧,500ml的也有在生产的啊
2014年02月06日发布人:大学习
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1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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求助~~~
药品做成盐酸盐,只是为了增加溶解性吗?有没有其他的目的?
在做生理活性时候,一系列药物都要做成盐酸盐吗?
谢谢大家~~~,还有为了药物的稳定性的!,把药品做成盐一般都是为了改善药物的溶解性。
多种酸性或碱性有机药物
2011年04月15日发布人:BridgetJones