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前两天SPD-10A的紫外检测器,两次检测出峰时间有差异,现在吸光度也没了,不能检测了。
现在吸光度不等了,有时候是几十,有时候上百,最低的都到4了。出现OVER现象,不知道哪里出现了问题,把具体操作说出来吧。。。你说的这种情况,应该
2010年11月06日发布人:165275960
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各位大侠,
本人在做醇羟基和丁二酸酐的单酯化,条件无水二氯甲烷,DMAP,丁二酸酐过量,感觉效果不好,求助关于此类反应的相关方法和处理方法。多谢!,你把醇羟基用OTs或Ms活化,然后再与过量酸酐反应,反应条件不变?,好的,我试试
2014年05月31日发布人:jiankufanhan
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了。
如果你能提供醇的结构,我可以介绍TEMPO氧化为醛的诀窍。,2.由醇合成醛酮 4
2.1铬(VI)试剂 4
2.1.1 Jones氧化(Cr2O3/H2SO4/acetone) 4
2014年06月14日发布人:vbnm
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求教各位:
我的几种中药提取液中混进了防冻液(内含乙二醇),我想检测此中药提取液中乙二醇的含量,请教各位如何检测,最好详细一点,如色谱柱,检测条件,样品如何前处理等?
中药提取液中是几种中药材经过提取得到的混浊药液,药液是糖浆剂,含有
2011年06月12日发布人:yalefield
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这是4种静电喷涂环氧树脂粉末,帮忙分析一下,他们的Tg是多少?固化温度是多少?还有图上标的2个温度点代表什么意思?看有什么不同!谢谢。[attach]5071[/attach][attach]5072[/attach][attach
2010年07月19日发布人:fmc328016824
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各位老师好!
现在在做一个肠溶胶囊。 普通胶囊里装肠溶微丸。
现在拟合曲线。放行条件pH6.8 和pH6.0的都拟合上了。 原研泡酸两小时后,水中又4小时可以溶出来。但是自制制剂泡酸后4小时一点都没溶出来。自制的和原研 肠溶
2014年02月06日发布人:红旗渠
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过:酮+甲胺乙醇溶液,加热,然后加入高压罐内,再加入活性镍,抽出里面空气,然后加压加入氢气,摇晃高压罐,可是氢气一直没有吸收, 哪里出错了?是什么原因?
3、酮+甲胺乙醇溶液+氯化钯+活性炭,在常温下,加压加入氢气,可以一锅成吗
2014年05月17日发布人:风往尘香
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(T-O)/2 其中:[/size]
[size=3] F:化合价为4价的原子个数(主要是C原子),[/size]
[size=3] T:化合价为3价的原子个数(主要是N原子),[/size]
[size=3] O
2018年12月24日发布人:iTIANMING
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4,4-'联苯二甲酸可溶于什么溶剂,试试DMF、HMPT、DMSO、THF、乙腈等溶剂,应该是可以溶解在极性溶剂当中,比如叔丁醇,DMSO,DMF等,4,4-'联苯二甲酸极性较强,可溶于强极性溶剂当中,但我通过实验发现一般强极性溶剂有都很
2014年06月14日发布人:jiankufanhan
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求助如题,细胞就是不好,污染过支原体,该换的基本都换了,包括血清,又新要来的细胞重新养,可细胞状态还是不好,唯一没换得就是培养基,一直自认为一定没什么问题,可是现在也怀疑了,DMEM在4
2012年07月27日发布人:junhun