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[size=2][font=黑体]细胞在扩增、培养过程中染菌可以杜绝吗?听专业人士说细胞染菌存在5%的概率是无法避免的,这个观点正确吗?
[/font][/size],[size=2]只要愿意花钱,就可以避免染菌。都是机械手,隔离舱
2015年05月03日发布人:66+77
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[size=2]想从白酒酒曲中分离出酵母菌,长出这样的菌落 不知道是不是酵母,求鉴定[/size],[size=2]看菌菌特征应该是酵母哦
[/size],[size=2]这不是做的挺好吗?我这学期也做过这个。[/size],[size
2016年02月17日发布人:greenbee
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5,如果引物序列长度不同于当前的引物的话,可以从“Change”菜单中改变当前的引物长度;
6,选取当前序列为上游引物(点击“upper”按钮);
7,从Edit菜单中选取“Lower Primer”命令,在Edit Lower窗口
2016年02月29日发布人:mimili_901
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太耐高温了。,2楼说的很有道理,1 空白样不加样,仅倒入琼脂培养皿,观察是否带菌?
若有说明,倒培养基操作有误。
2 若没有,将琼脂培养皿置无菌操作台,做检验时,打开盖约2个样的周期,
若有菌说明无菌工作台有缺陷。
3 操作靠多练习,无捷径,,,,,
2008年08月19日发布人:wtz010
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[size=2][color=Black]
DMEM培养液中一层沙样沉淀
400倍镜下 [/color][/size],[size=2][color=Black]看我这个是不是也是酵母菌污染呢?我高度怀疑是,看起来也很像呢。400
2012年04月26日发布人:utt0989
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[size=2]请问哪位用过N2000色谱工作站?毛细管FID采样效果如何?好用吗?另外HW-2000色谱工作站怎样?谢谢。[/size],[size=2]N2000。。
挺容易用的工作站吧,
接一些简单的老色谱还是很不错的。
不过
2015年11月06日发布人:bojitu
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HP-5MS柱流失较严重,73,207,355等离子明显,老化之后流失没有减少,柱子用了半年,有什么好的办法吗?,请问一般使用温度是多少?,程序升温: 初始温度100℃/min,维持时间0.5min以35℃/min的升温速率升温到270
2011年12月30日发布人:fengyan22
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一个混悬液中加入了泊洛沙姆,其作用是什么呢?如果是增溶的话,本身就已经是混悬的了,也没必要增溶吧……
已知用量大概0.1%左右。求高手指点……助溶的话,处方里还有卡波姆作为助悬剂,也用不着加这0.1%来助悬吧……
实在想不通啊
2014年06月19日发布人:铃儿响叮当
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本人在用柠檬酸和柠檬酸钠配置的pH为4.5的溶液中加入少许绿茶粉,放置第二天即出现黄褐色态的褐变,请问加入什么可以达到护色效果?,加抗氧化剂试试,比如VC。
然后是不是茶多酚氧化? 查下茶多酚相关的资料。试试。,柠檬酸本身抗氧化已经
2023年08月10日发布人:hey_bye
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[size=2]刚接手一个数据库,里面都是rs号,也没有说明是哪个基因,好容易搜到了是某个基因的一些点,但却不知道怎么和文献发表的结果对应。因为大多数文献都是发表的A数字C,或直接表示为氨基酸改变。
怎么确定这种对应关系啊。谢谢高手们
2023年02月24日发布人:小鱼鱼