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请问,我最近做了些western,
小分子量的比如说21kd、20kd和16kd的P21、bax、survivin没有作出来,大一点的没有问题。很迷惑。
我的条件是:上样
2013年06月05日发布人:toy
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
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我想问一下,稳定性实验样品,所谓0时检测,是否是下样直接检测才行?我们原液下样在下午四五点左右,马上下班,那第二天上班检测这个原液,得到的结果算是0时吗?还是必须当天晚上加班检测的结果才算是0时?[/size
2015年04月10日发布人:SO2
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我正在做植物精油的抑菌试验,需要将纯的植物精油稀释成不同的浓度,稀释后要能与培养基和水相容,想请教一下各位虫虫,一般都用什么溶剂或乳化剂稀释呢?我做的是抑菌的实验,用于稀释的溶剂和乳化剂最好是没有抑菌性的。
用过吐温80,精油与
2013年06月22日发布人:不化妆的lay
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采用沸水提取植物根皮,茎皮,叶。提取液茎超滤,去掉了分子量小于5000的分子,然后冷冻干燥后,直接上离子交换树脂,用0-1.5M NaCl梯度洗脱,很难洗下来(目标成分多糖)。请问各位前辈,可能原因及解决方案,非常感谢啊。,你可以用醇水
2012年03月29日发布人:sd71469190
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转载
我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?,直接用30%的 或者用热水煮。 祝你好运,好像滤头都是硅材料的了吧?是否不能超声处理了 试试超声吧,热水可以考虑。 换新的吧 估计以后
2013年07月27日发布人:雨儿
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……或者找个光纤探头,单粒小麦可以用杜马斯燃烧仪来测蛋白质的,我使用的是Bruker MPA 反射透射都有测,光斑位置也固定,仍然出现以上问题,或者你是说光斑面积要比小麦还要小,
也许不同面就是不能测到一致的光谱,那就麻烦了,我分析
2014年07月15日发布人:teddy
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如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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3维时发现多脚趾(2个脚都是6个),所以去做了羊水穿刺,结果提示1号次溢痕增长,人类全基因组SNP分型芯片科研分析结果提示1p36 MIR1977 基因附近可能存在重复异常。
我咨询了2个医院的医生,医生都说这个问题不大
2013年12月30日发布人:印花铅笔
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大家帮我看看复苏第二天的SP2/0细胞,是不是细菌污染?细胞之间很多小的黑色碎片,但不会动。复苏第一天细胞死了很多。 [/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2012年05月24日发布人:气泡