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结晶,冷却过滤,用冷水洗涤滤饼,以沸水调浆浸泡过认,过滤,冷水洗涤,干燥,得5-氟-4-羟基-2-四氧基嘧啶(C5H5FN2O2)。(2)水解上述环合产物5-氟-4-羟基-2-甲氧基嘧啶加入20%盐酸中,在60℃水解4h,经后处理即得氟尿嘧啶(51-21-8)。
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,生成相应的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶,是核酸和脱氧核酸的组成部分,维生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基团。许多口服的长效磺胺药是嘧啶及其异构体的衍生物。将2,4-二氯嘧啶在钯、氧化镁和活性炭存在下经还原反应制取。
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,在37℃的环境条件下,孵育0.5-1小时,然后进行洗涤。4、加底物液显色在各个反应孔中,加入0.1mlTMB底物溶液(应当临时配制),37℃的环境条件下10-30分钟。5、终止反应在各个反应孔孔中,加入0.05ml的2M硫酸。6、结果测试
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二氯乙烷产品。 3.由石油裂解气或焦炉的乙烯直接氯化的方法。此外,在氯乙醇法制取环氧乙烷的生产中还副产有1,2-二氯乙烷。 4.将工业品1,2-二氯乙烷是用浓硫酸洗至酸层无色,而后用5%的氢氧化钙溶液洗,再用水洗一次,分去水层。用无水氯化钙
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棵之后使用。如果是直播油菜,一般在4-5叶期,阔叶杂草2-5叶期时使用。③每亩地使用10-12g的75%二氯吡啶酸或者是30-40ml的30%二氯吡啶酸兑水45-50kg稀释喷雾。(2)玉米田在玉米3-6叶期,阔叶杂草2-5叶期的时候,每亩
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-氟尿嘧啶(5-FU),在体内转变为FdUMP或FUTP后发挥作用。 ②氨基酸类似物:同嘌呤抗代谢物。 ③叶酸类似物:同嘌呤抗代谢物。 ④阿糖胞苷:抑制CDP还原成dCDP。 分解代谢 嘧啶核苷酸在酶作用下生成磷酸、核糖及自由碱基,产生的嘧啶碱进一步分解。胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶,尿嘧啶最终生成NH3、CO2及β-丙氨酸。胸腺嘧啶降解成β-氨基异丁酸。
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1、含量测定 取本品约0.5g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.03mg的C10H10N4O2S。 2、制剂 (1)磺胺嘧啶片 (2)磺胺嘧啶软膏 (3)磺胺嘧啶眼膏 (4)磺胺嘧啶混悬液 (5)复方磺胺嘧啶片
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合成酶的抑制。 (5)尿嘧啶:减少RNA掺入。此外,抑制嘧啶早期合成步骤的药物,PALA(N-phosphono-acetyl-L-aspartate)可通过抑制门冬氨酸转氨基甲酰酶,与5-FU产生协同作用,但是这些联合用药没有被证明有临床
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板(12条×8孔)包被有羊抗体。(2)磺胺二甲基嘧啶浓缩标准液(0,10μg/kg,30μg/kg,90μg/kg,270μg/kg,810μg/kg)。(3)磺胺二甲基嘧啶过氧化物酶标记物浓缩液。(4)磺胺二甲基嘧啶抗体浓缩液。(5)含有
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[5428-89-7]。环合、脱羧的收率约67.5%。将异丙醇、水苛性钠、锌泥、(氢氧化锌60%)、2-氨基-5-氯嘧啶及锌粉加入反应罐中,在77-80℃回流8h后,先回收低沸点馏出物,在77-100℃回收异丙醇。冷至77-85℃过滤,以热水洗涤滤饼。滤液及