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小弟对有机不太懂,最近做氨基酸甲酯上boc保护氨基,,求问氨基酸甲酯溶于什么有机溶剂比较好,boc酸酐溶于什么有机溶剂比较好,,另外后处理用什么溶剂萃取,而且应该不用调PH吧,跪谢大神指导!,用四氢呋喃和水的混合溶剂,反应完要调节pH,有
2014年06月26日发布人:jiushi
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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把鱿鱼皮、鱿鱼皮中提取的胶原蛋白以及鱿鱼皮中提取的明胶拿去送检检测了氨基酸,
结果:鱿鱼皮:60.8g 水解氨基酸/100g 鱿鱼皮
胶原蛋白:51.2g 水解氨基酸/100胶原蛋白
明胶
2023年07月23日发布人:=心晴=
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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[size=2][color=Black][font=黑体]
提取了一个蛋白,做了MS/MS二级质谱和Denovo随机,得到N端11个氨基酸和3个随机片段。检索后发现我的蛋白N端11个氨基酸和一个已经测序的蛋白的N端11个氨基酸完全匹配
2014年01月24日发布人:is2011
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查资料看氨基酸酯化反应的一般步骤:
方法1, 使用无水HCl为催化剂,通入HCl至氨基酸醇溶液中,注意防止通气管堵塞,然后回流半小时,冷却,析出固体,滤出,得氨基酸酯盐酸盐。然后加入到氯仿中,再加入NaOH固体,搅拌,TLC检测,滤出
2014年06月22日发布人:jiushi
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我买的乙醇胺盐酸盐用重水做溶剂做了个氢核磁
为什么核磁谱上只有那两个亚甲基上氢的化学位移和一个水峰的化学位移
那个羟基上的氢、氨基上的氢还有盐酸上的氢跑到哪里去了啊?,活泼氢被重水交换掉了。换成氘代DMSO为溶剂就能看到这些活泼氢
2011年03月08日发布人:panxiang8871
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增加抗体的异质性。能否在药物研发初期就将这两个序列以其他更加稳定的氨基酸来替代?[/size],[size=2]不好意思上面这段我说错了,末端和序列有关的。[/size],[size=2]那我想知道既然是蛋白合成的时候加上去的,那么在设计表达
2015年08月07日发布人:vcve
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最近制备得一种含有二个羟基的物质,制备过程以甲醇为溶剂,三乙胺为缚酸剂,最好生成的三乙胺盐酸盐也溶于甲醇,请问有什么方法将它去除吗。我的产物不溶于氯仿,所以想请问三乙胺盐酸盐能溶于氯仿吗?最好能有相关文献佐证。,三乙胺盐酸盐是溶于DCM和
2014年05月19日发布人:jiankufanhan
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd