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请教各位高手。有没有谁做过4-氨基-1,8-萘酰亚胺。我手上的原料是4-溴-1,8-萘酐。萘酐变成酰亚胺很容易,关键是溴变成氨基。我查到的文献都是很麻烦的,要先做成4-硝基萘酐。请教各位,有没有谁做过4位的溴变成氨基的。,苯炔机理 ,用
2014年07月12日发布人:jiankufanhan
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,那不就容易污染了.不知道THP-1细胞对CO2的依赖性有多大,我如果把瓶口拧紧会影响细胞吗?大家帮忙啊.[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
和其他细胞一样,要把瓶口悬松。建议看看《细胞培养实验
2012年05月28日发布人:xue258
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请教各位大侠:我最近在做P44/42-ERK,分子量如此接近,怎样才能把两条目的条带分开?分离胶的浓度如何?我用的是湿转,电泳,转膜条件应该怎样?非常感谢![/color][/size
2013年08月03日发布人:douding66
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最近在做2-氨基-1-苯乙醇的手性分离,试过大赛璐的IB(感觉OD—H和IB差不多,就没试)和AD-H柱,但感觉底物极性太大,根本冲不下来,又试了ultron ES—OVM的柱子,能冲出一个很好看的峰,但是一点分离度都没有,实验室还有一根
2011年05月03日发布人:soloaaaa
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难度有点大,常规SDS-PAGE分辨率为1-200kD.我个人看法(没尝试过,哈哈,纯属娱乐性质),加一个endoprotease把目的蛋白给切成30-70kd的蛋白片段(抗原表位
2014年03月29日发布人:eve_49
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HCl 溶液
稀释标准(用去离子水): 20nmol/mL
色谱柱: AminoPac PA10 分离柱与保护柱(2mm)
柱温: 30℃
系统操作反压: < 3,000 psi
淋洗液:
E1: 去离子水
E2: 250mM
2011年11月12日发布人:笨鸟321
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80度干燥会不会都没了,谢谢!,氯化1-丁基-3-甲基咪唑盐离子液体的沸点不止65℃吧。。我做过这种离子液体,不会没的。。。,A. 1-Butyl-3-methylimidazolium chloride . A 2
2014年03月19日发布人:adg
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]NaN3不能用于HRP体系,可用1滴氯仿或硫柳汞作为防腐剂。[/color][/size],[size=2][color=Black]
谢谢大家!
我最关心的是1:1000稀释后的抗[/color][/size],[
2014年05月16日发布人:flower-201
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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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CV在2mV/s下的比电容比EIS在0.01Hz下的比电容要高出一些。怎么解释好。CV是利用积分面积求得,EIS电容是利用公式-1/2πfZ'm求得,首先,EIS全谱扫描。根据全谱来判定你的体系含有什么样的一个等效电路。
如果是一个明显
2015年10月02日发布人:qinqinai