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。以下为美国疾控中心(CDC)所发表的透射电镜照片。
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来自于加州一位患者的H1N1流感患者样本的病毒透射电镜照片,4月28日。
An electron microscope
2010年06月09日发布人:钱包
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天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1%的DMSO有毒性吗?
有没有谁碰到过呢?谢谢![/b][/color][/size],一、1%的DMSO在常温下是有毒性的,一般终浓度要在0.1%以下
另外你是稀释啥药物,促凋亡的药物浓度高了一样
2012年07月25日发布人:131415
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在测溶剂残留,现求助甲酸的气相分析方法。样品溶于DMSO、DMF,不溶于水、甲醇。试过HP-FFAP、DB-WAX柱子,甲酸都没出峰,不知什么原因,甲酸的酸性较强,也不敢多试,怕损坏柱子,希望各位朋友能帮帮忙,不胜感激,谢谢
2009年10月19日发布人:eedc-dcnge
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求助各位大侠,最近做了一个催化剂,通过pH来调节形貌,光催化效果最好的是pH为1.5,形貌也是单层的纳米片,而pH为1和4时是层层堆叠起来得块状,在微米级别。但是现在光电流测试结果显示pH为4 的时候电流强度最大,这是怎么回事?
此外
2016年01月13日发布人:今生如此
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请教一下高手,我目前正在做液质(MRM)分析,发现流动相加甲酸后,被测物的峰高明显下降,请问是什么原因呢?,分析物是酸性还是碱性的? 如果是酸性的,就不要加甲酸了,可以加少量氨水,用负离子模式检测.,是加酸后出现了反应吧!,你的被测物是
2009年10月30日发布人:entd_jps
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拉曼光谱特征峰降低了4个波数?是什么原因造成的呢
补充:都是固体样,每个个样品的峰都偏移了4个波数,我觉得跟仪器有关,溶剂的影响 正常的,有时和你的仪器的分辨率也有很大的关系,做之前有没有标定了?,偏移的不多,只有4个波数,这是很正常的
2016年04月30日发布人:hcy517
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]ladyhuahua[/i] 于 2016-4-25 12:34 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=1425893&ptid=776711][img]http
2016年04月25日发布人:ffaa
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各位兄弟,有人知道怎么把3-氨基哌啶从水里萃取出来吗?
试过了THF,正丁醇,叔丁醇,EA在PH>12的条件下萃取,都不成功,有哪位大牛做过这个东西啊,太难了,萃取的话用能分液的溶剂啊,要是萃取不出来的 话,建议调碱后,浓缩水然后用溶剂
2014年03月04日发布人:风往尘香
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提
2013年08月30日发布人:30moonriver