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现有面料检测出氨基偶氮苯超标,有什么办法将其处理,使其浓度下降 。求各位大侠帮忙,急!,染料的问题吧,估计处理完了要褪色的。,褪点色没事'',,,,,,,,,,,,,,可以直接找我们处理13961633818,自己坐沙发,顶起。。。,没人弄过类似的么?,能溶于乙醚说明极性较小,
加点极性大的溶剂试试,比如乙腈,氯仿,或者水。
2014年05月15日发布人:happydream
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牛津的液氮制冷型能谱,去年刚装的能谱,隔三差五的报警,提示制冷液不足,即使液氮罐是满罐的液氮,热电偶是纸制的,发现热电偶上都会有一层霜,清除后一两个星期后又有了,也不知道液氮不纯还是能谱的问题,不知道各位有没有遇到类似的问题,换个热电偶
2015年12月06日发布人:熊猫
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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离子-偶极和偶极-偶极相互作用:在药物和受体分子中,当碳原子和其他电负性较大的原子,如N、O、S、卤素等成键时,由于电负性较大原子的诱导作用使得电荷分布不均匀,导致电子的不对称分布,产生电偶极。药物分子的偶极受到来自于生物大分子的离子或
2010年04月18日发布人:zhangluxing
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配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell
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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
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砷、铅、镉、汞等等等等标准溶液的期间核查怎么做。
虽然本人也做过,但是一直怀疑自己做的标不标准。
先是用标液1,配成标准曲线,再用标液2稀释到适当浓度,用曲线,测标液2。测个五六次结果,算t值。
t=(|X-X平均
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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偶是MS的新手。最近在做个样品,发现在用标准溶液进样的时候有很高的响应值。可是相同浓度情况下血样的提取溶液一点响应都没有。确信不是提取问题,因为在提取后的进样溶液中加入很高浓度的标准品也没有响应。实验用的柱子对样品几乎没有保留。
请问
2016年04月10日发布人:aaby
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请问大家有没有比较正式的规范的标准溶液的配制记录及验证记录表格,发下做个借鉴!最好是能够满足CNAS认证有关标准溶液配制及验证记录要求的表格。
感谢各位提供的建议!标准物质的重要性我就不罗嗦了。对新配标准溶液的验证是必不可少的,对这个
2015年03月18日发布人:小牛牛