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差前两年就出现了,只是没有现在厉害。开机走基线约1小时,基线平稳后开始进氟标液,4PPM的浓度第一次测得的浓度竟能达到近20PPM,随后进样,大概在4PPM左右,但误差还是较大,连续进样几次,最大偏差有30%这样,测的值在3到5PPM之间
2014年09月04日发布人:bohe221
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吡啶环的红外振动吸收峰是不是有好几个?,高手,膜拜ing,呵呵,想请教您一个问题,困扰我很久很久了。
吡啶环和质子化的吡啶环的红外振动吸收峰有什么区别?这里的质子化的吡啶环不是说环上的N原子上接个H 原子,而是 N 原子上的孤对电子
2014年06月10日发布人:风往尘香
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[size=3][color=Black][b]
请教两个很莱的问题,困惑ing
1 不明白为什么在有的模型中,加兴奋性氨基酸的同时加了甘氨酸,甘氨酸一定要加么?他的作用是什么?
2 用NMDA和谷氨酸制造损伤模型有什么不同
2012年02月12日发布人:lagua123
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[size=2][color=Black][b]在转染之前已经有人告诫我3T3细胞很难转,我做了两次,转的是EGFP,可是都没有观察到绿色荧光,质粒应该是没有问题的,别人已经做过的,有表达。我用的脂质体Lipofectamine2000.
2012年09月04日发布人:feima+
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],[size=2]流动相:甲醇/水=10/90;
流量:0.5mL/min;
波长:195nm。
试试这个,C18柱,150*4.6[/size],[size=2]谢谢,我用的方法是5:95 水-乙腈
2015年09月26日发布人:天蝎座
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我们单位整得对氟苯甲酸用气相做时拖尾严重达不到分离效果(邻间对三个异构体),用衍生化法吧衍生物又完全重合了,太急人了,那位朋友做过的给俺批讲批讲!小弟先谢谢啦,用的什么柱子,建议用多比例苯基为键合相固定液的毛细柱,如OV-225(50%氰
2010年06月26日发布人:gezhenhua888
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酱油中3-氯1,2-丙二醇的测定方法??
有没有朋友做过这个项目呀?
不用MS 只用GC作。
用七氟丁酰基咪唑衍生。
检出限可能挺高的,请高手指教!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-4-14 17:31
2010年04月17日发布人:饮食男女
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水吧,你试试,昨天在客户处用水溶解了钯盐,应该就是氯化钯.,应该可以在水中溶解,我们买的是硝酸钯,可以直接溶于0.5%的硝酸,先加盐酸加热溶解,溶解完全后在加硝酸去除盐酸,在用水定容,搞定。
我是把1g氯化钯加到1000ml水中,再加了一试管盐酸,5mL硝酸,60度水浴一个晚上,第二天一看就全溶了。,是的,盐酸和硝酸都能 处理出来
2010年04月13日发布人:MNOD
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可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升的装50毫升液体,125毫升的装100毫升,能放滴管的那种吧?好像只有这3种,具体可以找厂商问问,找厂家问是最好的,自己用的都不知道是多大的 :D,好像没有吧 似乎就得定做了,实在没有的话 可以定做啊
2010年11月09日发布人:YJLL09
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这是吡啶微生物代谢后产生的三个产物的GC/MS图,自己分析三个图都是芳香环结构,图2、3可能包含一个N,但具体是什么物质还望高手指点,自己推测,图1可能是一个羟基吡啶,但分子量似乎又不对,羟基吡啶为95,这个是92,第一个是甲苯,我做过
2015年12月20日发布人:yayayu