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朋友们好,有个小问题请教下。DB-5ms和DB-5的色谱柱有什么区别嘛?谢谢哈。,固定相相同,极性一样。DB-5MS惰性好流失小一点,更适合MS使用。,固定相材料不同,但在效果上都基本相当于USP固定相G27
DB5MS内径有0.18
2010年07月09日发布人:jioe5
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请教两个化合物的手性分离,结构见下,最好用HPLC方法,谢谢!,上面那个DL-氨基丙醇,若直接用chiral HPLC做的话,不好检测,其紫外吸收很弱的,当然了,若是有ELSD,可以试验一下!用Chiralcel OD-RH column
2009年02月27日发布人:llaman
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氨基怎样成盐酸盐?我的原料只溶于二氯甲烷中 ,应怎么弄啊,我用盐酸滴入浓硫酸中产生HCl气体通入二氯甲烷溶解的原料中析出,弄出来的产率及含量都不高啊?那请问怎样成盐收率高啊?,采用氯化钠和浓硫酸制备HCl,同入到你的二氯溶液中成盐。你那种
2014年06月25日发布人:艰苦奋斗
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我现在有一个化合物,这个化合物上同时含有氨基和羟基,现在要分别让氨基和羟基和羧基反应而另一个不收影响,就是让氨基成酰胺,让羟基成酯。请问有什么方法可以保护,反应后又可以去保护而不会影响已生成的键(酰胺键或酯键)?,可以参见巴多昔芬的合成
2014年07月08日发布人:jiankufanhan
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我按照A Vasanits文献上的方法测定18种氨基酸
用的opa/mpa方法
柱子是RESTEK 150 mm*4.6 保护柱20mm
solvent A 0。05 M醋酸钠
solvent B 0。1 M
2015年09月26日发布人:wsll
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L-脯氨酸中,氮原子上用氯甲酸苄酯进行Cbz保护的方法.最好附上相关文献
谢谢各位虫友,1eq氨基酸与1eq碳酸钠溶解于水中,1.2eqCBZ-Cl溶于等同于水溶液体积的二氧六环中,冰浴下缓缓滴加,结束后室温搅拌。反应毕乙酸乙酯萃取两次
2014年03月18日发布人:艰苦奋斗
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以前做氨基酸态氮测定空白时,取80ml水,滴定至8.2的体积都为0,因为刚滴一滴就超过8.2了,可是今天做的时候,竟然滴了0.16ml,请问这正常吗?大家平时都是多少呢?,空白一滴就超过,你可以靠1/2或1/3滴甚至更少,
这次测
2013年05月09日发布人:小书虫
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小妹最近欲用对氨基苯甲酸同氯化亚砜反应制备酰氯,再同醇反应成酯。恳请各位大仙指导一下,实验过程需要注意什么,氨基在制备酰氯过程中需要保护么?如需要那么用什么保护?有没有具体的步骤或者文献支持,谢谢大家~,不用换原料,直接把对氨基苯甲酸溶解
2014年03月01日发布人:艰苦奋斗
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最近在做一个糖的定量,会用到氨基柱,我们之前没用过氨基柱,想请教一下用什么牌子的比较合适,比较大众的柱子都有什么?
谢谢!!,氨基柱很多公司都有的,phenomenex,agilent,waters等一些公司都有的
有些公司也有专门的
2011年04月30日发布人:xiaoxin2809
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由于氨基柱都有不同程度的流失问题,我用的是ELSD检测器,经常使检测器响应过高导致无法进样。请问有哪家公司的氨基柱比较好,有用过的大虾推荐一款!谢谢![/size],[size=2]进口的A的不错,国产的汉邦的不错
2015年09月26日发布人:DCS