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=35:50:15
方案3:乙腈:甲醇:磷酸二氢铵=50:30:20
流速是1ml/nin,检测波长是280,柱温是25度,运行时间是15分钟,进样量20ul。我的样品数是4个,也就是一个方案要运行60分钟。
运行方案1和方案2,压力很
2015年11月03日发布人:SO2
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二铝,做催化剂,在固定床反应,我的检测条件:C18的柱子,波长232nm,流动相甲醇70%+水30%,流速0.5ml/min
问题:峰型很多,很杂,反复测了几组,确定不了邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的峰,而且同一个样品打两次,出现的峰也不一样
2011年08月26日发布人:林之海
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吡啶环的红外振动吸收峰是不是有好几个?,高手,膜拜ing,呵呵,想请教您一个问题,困扰我很久很久了。
吡啶环和质子化的吡啶环的红外振动吸收峰有什么区别?这里的质子化的吡啶环不是说环上的N原子上接个H 原子,而是 N 原子上的孤对电子
2014年06月10日发布人:风往尘香
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做气质联用
样品用 甲氧胺盐酸盐吡啶溶液 及 MSTF 衍生化
衍生化后要出去多余的衍生化试剂和吡啶吗? 还是直接进样?,(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷 的柱子
单独用甲醇 吡啶 走了一圈
感觉很多硅氧烷被
2015年10月18日发布人:=心晴=
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2-氯吡啶用双氧水氧化为什么只有70的转化率,应该和双氧水的浓度浓度有关系,双氧水放得时间长了氧化的效果会变的很差。,换mCPBA试试,效果可能好些,不用考虑浓度问题!,这个我做过 你如果做过氧乙酸 产率会达到90%,具体是什么条件啊
2014年06月06日发布人:ass
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时间都试过
流速从1.8到4ml/min都试过,不知道你的甲醇0.3mg/ml标液有无问题,自己配制一个含甲醇的样品看看出峰吗?或出峰位置?,我是用填充柱恒温做的,甲醇和乙醇峰位很近。
分离
2011年03月12日发布人:uytdo
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在未到常温之前,千万不要打开瓶盖。,这样的样品就要现用现配!,会减小的。4度冰箱放置都会使体积变小,肯定要放至室温啊,那么放置至室温后,体积是否会恢复呢,这个实验没做过,但是理论绝对是可以恢复。除非中间环节出了问题,有甲醇挥发或其他
2012年03月12日发布人:yinshengxu
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不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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硫酸亚铁铵:(NH4)2 Fe SO4的质子守恒式
希望得到指导,哎呀,我怎么也不会写这个东西了啊,本来以为会呢,确定分子式是那样的吗?如果是(NH4)2 Fe SO4这样,好像铁没有价态了呀,[HSO4-]+[H+]=[NH3
2009年10月22日发布人:uytdo
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我按照A Vasanits文献上的方法测定18种氨基酸
用的opa/mpa方法
柱子是RESTEK 150 mm*4.6 保护柱20mm
solvent A 0。05 M醋酸钠
solvent B 0。1 M
2015年09月26日发布人:wsll